| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-36页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 鸟嘌呤四链体 | 第15-24页 |
| 1.2.1 鸟嘌呤四链体的结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 鸟嘌呤四链体-端粒的结构与功能 | 第17-18页 |
| 1.2.3 鸟嘌呤四链体-启动子的结构与功能 | 第18页 |
| 1.2.4 鸟嘌呤四链体构成的核酶 | 第18-21页 |
| 1.2.5 鸟嘌呤四链体结合染料 | 第21-22页 |
| 1.2.6 鸟嘌呤四链体应用于生物分析 | 第22-24页 |
| 1.3 核酸适配体 | 第24-28页 |
| 1.3.1 核酸适配体的种类 | 第25-27页 |
| 1.3.1.1 小分子的核酸适配体 | 第25-26页 |
| 1.3.1.2 蛋白质的核酸适配体 | 第26-27页 |
| 1.3.2 核酸适配体的应用 | 第27-28页 |
| 1.4 DNA为底物的信号放大方法 | 第28-34页 |
| 1.4.1 滚环扩增信号放大方法 | 第28-29页 |
| 1.4.2 链取代扩增信号放大方法 | 第29-30页 |
| 1.4.3 核酸内切酶辅助信号放大方法 | 第30-32页 |
| 1.4.4 外切酶III辅助信号放大方法 | 第32-34页 |
| 1.5 本论文的研究构想 | 第34-36页 |
| 第2章 随机排列富含鸟嘌呤DNA的合成新方法 | 第36-48页 |
| 2.1 前言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 2.2.2 Td T酶法生成随机排列的富含鸟嘌呤的DNA | 第37-38页 |
| 2.2.3 随机排列的富含鸟嘌呤的DNA的DNAzyme活性考察 | 第38页 |
| 2.2.4 随机排列的富含鸟嘌呤的DNA结合特异性染料 | 第38页 |
| 2.2.5 随机排列的富含鸟嘌呤的DNA凝胶电泳分析 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 2.3.1 随机排列的富含鸟嘌呤DNA的DNAzyme活性 | 第39-45页 |
| 2.3.2 随机排列的富含鸟嘌呤DNA结合特异性染料 | 第45-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第3章 随机排列鸟嘌呤四链体DNA在生物分析中的应用 | 第48-65页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.2 比色法分析Td T活性 | 第50页 |
| 3.2.3 荧光法分析Td T活性 | 第50页 |
| 3.2.4 Td T抑制剂的筛选 | 第50-51页 |
| 3.2.5 DNA的检测 | 第51页 |
| 3.2.6 凝血酶的检测 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-64页 |
| 3.3.1 比色法分析Td T活性 | 第51-53页 |
| 3.3.2 荧光法分析Td T活性 | 第53-55页 |
| 3.3.3 实时分析Td T活性 | 第55-56页 |
| 3.3.4 Td T抑制剂检测及其在实际样品中的检测 | 第56-57页 |
| 3.3.5 基于Td T产生的DNAzyme用于DNA和凝血酶检测原理 | 第57-59页 |
| 3.3.6 基于Td T产生的DNAzyme放大检测DNA | 第59-61页 |
| 3.3.7 基于Td T产生的DNAzyme放大检测凝血酶 | 第61-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-65页 |
| 第4章 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA用于细胞凋亡检测 | 第65-81页 |
| 4.1 前言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测单链DNA | 第67页 |
| 4.2.3 基于随机鸟嘌呤四链体DNA检测质粒DNA | 第67页 |
| 4.2.4 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测基因组DNA | 第67页 |
| 4.2.5 DNA的圆二色谱表征 | 第67页 |
| 4.2.6 药物诱导细胞凋亡 | 第67-68页 |
| 4.2.7 DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第68页 |
| 4.2.8 凋亡细胞共聚焦板处理 | 第68页 |
| 4.2.9 细胞成像 | 第68页 |
| 4.2.10 组织成像 | 第68-69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-80页 |
| 4.3.1 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测单链DNA | 第69-70页 |
| 4.3.2 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测质粒DNA | 第70-71页 |
| 4.3.3 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测基因组DNA | 第71-74页 |
| 4.3.4 药物诱导凋亡 | 第74-75页 |
| 4.3.5 基于随机排列鸟嘌呤四链体DNA检测凋亡细胞 | 第75-80页 |
| 4.4 小结 | 第80-81页 |
| 第5章 超电荷荧光蛋白与G4/HEMIN复合物的相互作用研究与应用 | 第81-94页 |
| 5.1 前言 | 第81-83页 |
| 5.2 实验部分 | 第83-84页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第83页 |
| 5.2.2 Sc GFP与G4/hemin结合 | 第83页 |
| 5.2.3 基于G4/hemin复合体对Sc GFP的淬灭用于Tb~(3+)检测 | 第83页 |
| 5.2.4 基于G4/hemin复合体对Sc GFP的淬灭用于肝素检测 | 第83-84页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第84-93页 |
| 5.3.1 G4/hemin复合体对Sc GFP光谱的影响 | 第84-87页 |
| 5.3.2 G4/hemin复合体对Sc GFP淬灭机理探讨 | 第87-89页 |
| 5.3.3 基于G4/hemin复合体对Sc GFP的淬灭用于Tb~(3+)检测 | 第89-91页 |
| 5.3.4 基于G4/hemin复合体对Sc GFP的淬灭用于肝素检测 | 第91-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-117页 |
| 附录A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
