| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 胺类化合物中N原子的 α-C-H键的CDC反应 | 第11-16页 |
| 1.1.1 炔基化反应 | 第11-13页 |
| 1.1.2 芳基化反应 | 第13-14页 |
| 1.1.3 烷基化反应 | 第14-16页 |
| 1.2 醚类O原子的 α-C-H键的CDC反应 | 第16-17页 |
| 1.3 烯丙基和苄基C-H键的CDC反应 | 第17-18页 |
| 1.3.1 烯丙基烷基化反应 | 第17-18页 |
| 1.3.2 苄基烷基化反应 | 第18页 |
| 1.4 烷烃C-H键的CDC反应 | 第18-22页 |
| 1.4.1 烷烃烷基化反应 | 第18-19页 |
| 1.4.2 烷烃芳基化反应 | 第19-22页 |
| 第二章 通过sp~3 C-H键氧化来构建喹啉内酯 | 第22-48页 |
| 2.1 研究背景 | 第22-23页 |
| 2.2 条件优化 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第24-27页 |
| 2.4 机理验证 | 第27-29页 |
| 2.5 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.5.1 仪器及试剂 | 第29页 |
| 2.5.2 溶剂处理 | 第29页 |
| 2.5.3 甘氨酸衍生物的制备 | 第29-31页 |
| 2.5.4 甘氨酸酯与 2,3-二氢呋喃或 3,4-二氢吡喃反应步骤 | 第31页 |
| 2.6 化合物数据表征 | 第31-39页 |
| 代表性化合物谱图 | 第39-48页 |
| 第三章 甘氨酸酯的F-C烷基化反应研究 | 第48-52页 |
| 3.1 研究背景 | 第48页 |
| 3.2 试验及结果讨论 | 第48-51页 |
| 3.2.1 机理验证 | 第48-50页 |
| 3.2.2 条件优化 | 第50-51页 |
| 3.2.3 总结 | 第51页 |
| 3.3 化合物数据表征和谱图 | 第51-52页 |
| 第四章 酰肼类化合物中sp~3C-H键的氧化 | 第52-60页 |
| 4.1 研究背景 | 第52-53页 |
| 4.2 试验及结果讨论 | 第53-57页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第53-54页 |
| 4.2.2 氧化环境中酰腙化合物的烯丙基化反应 | 第54-55页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第55-56页 |
| 4.2.4 苯甲酰肼衍生类化合物的制备 | 第56-57页 |
| 4.2.5 总结 | 第57页 |
| 4.3 主要化合物数据表征和谱图 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |