| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写表 | 第8-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 多肽组学的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 多肽组学的研究技术及其发展 | 第13页 |
| 1.1.2 多肽组学与蛋白质组学研究的区别 | 第13-14页 |
| 1.1.3 多肽组学的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 蛋白质的定性定量技术 | 第15-18页 |
| 1.2.1 蛋白质的定性技术 | 第15-16页 |
| 1.2.2 蛋白质的定量技术 | 第16-17页 |
| 1.2.3 ~(18)O同位素标记在蛋白质定量中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 MRM质谱技术的应用 | 第18-21页 |
| 1.3.1 质谱MRM技术及其应用进展 | 第18-19页 |
| 1.3.2 MRM技术结合~(18)O标记法的应用 | 第19-21页 |
| 第二章 石墨烯和反相C18基质富集垂体与海马多肽方法探究 | 第21-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-22页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第22-23页 |
| 2.3 试验方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 垂体和海马组织的提取及样本分组 | 第23页 |
| 2.3.2 提取组织中的多肽 | 第23页 |
| 2.3.3 石墨烯和反相C18基质富集多肽 | 第23-24页 |
| 2.3.4 RP-HPLC分析多肽 | 第24页 |
| 2.3.5 液质联用离子阱质谱( HCT)分析 | 第24-25页 |
| 2.3.6 数据库检索 | 第25页 |
| 2.3.7 生物信息学分析 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-41页 |
| 2.4.1 石墨烯和反相C18基质富集多肽的RP-HPLC结果分析 | 第27-28页 |
| 2.4.2 石墨烯和反相C18基质富集多肽的基本理化性质分析 | 第28-30页 |
| 2.4.3 肽段匹配蛋白质的结果分析 | 第30-38页 |
| 2.4.4 蛋白质的生物信息学分析 | 第38-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 特异性蛋白定性定量分析 | 第42-57页 |
| 3.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第43页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第43页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第43页 |
| 3.3 试验方法 | 第43-46页 |
| 3.3.1 肝脏质膜样品的溶液中酶解 | 第43-44页 |
| 3.3.2 酶解肽段脱盐 | 第44页 |
| 3.3.3 特异性肽段的筛选 | 第44-45页 |
| 3.3.4 合成的特异性肽段进行~(18)O标记 | 第45页 |
| 3.3.5 MRM质谱检测与分析 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 3.4.1 合成特异性肽段的~(18)O标记结果 | 第46页 |
| 3.4.2 功能特异性蛋白质Flotillin-1的MS一级质谱分析 | 第46-51页 |
| 3.4.3 功能特异性蛋白质Flotillin-1的MS~2二级质谱分析 | 第51-56页 |
| 3.5 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 主要研究结果及进一步实验设想 | 第57-58页 |
| 4.1 主要实验结果 | 第57页 |
| 4.2 进一步实验设想 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
