中文摘要 | 第3-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
1 绪论 | 第14-36页 |
1.1 研究背景 | 第14-15页 |
1.2 阳离子聚丙烯酰胺概述 | 第15-21页 |
1.2.1 阳离子聚丙烯酰胺合成的引发方式 | 第15-17页 |
1.2.2 阳离子聚丙烯酰胺的絮凝机理 | 第17-19页 |
1.2.3 阳离子聚丙烯酰胺性质与絮凝性能的关系 | 第19-21页 |
1.3 疏水缔合阳离子聚丙烯酰胺 | 第21-30页 |
1.3.1 疏水缔合聚丙烯酰胺简介 | 第21-22页 |
1.3.2 疏水缔合聚丙烯酰胺合成方法概述 | 第22-24页 |
1.3.3 表面活性单体制备疏水缔合聚丙烯酰胺 | 第24-26页 |
1.3.4 疏水缔合阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂研究进展 | 第26-29页 |
1.3.5 目前疏水缔合阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂研究存在的难题 | 第29-30页 |
1.4 论文的构思及主要研究内容 | 第30-36页 |
1.4.1 高效疏水缔合阳离子聚丙烯酰胺的分子设计 | 第30-31页 |
1.4.2 研究目的和内容 | 第31-33页 |
1.4.3 技术路线 | 第33页 |
1.4.4 基金支持 | 第33-36页 |
2 单体的竞聚率和共聚物的序列分布结构 | 第36-52页 |
2.1 引言 | 第36-37页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第37-38页 |
2.3 实验方法 | 第38页 |
2.3.1 聚合实验方法 | 第38页 |
2.3.2 确定共聚物阳离子度的方法 | 第38页 |
2.4 竞聚率及序列分布长度的计算方法 | 第38-41页 |
2.4.1 竞聚率的计算方法 | 第38-40页 |
2.4.2 二元共聚物的组成曲线(F-f)图的绘制 | 第40-41页 |
2.4.3 共聚物的序列长度分布 | 第41页 |
2.5 结果与讨论 | 第41-50页 |
2.5.1 竞聚率的结果与分析 | 第41-47页 |
2.5.2 共聚物组成曲线的结果与分析 | 第47-48页 |
2.5.3 共聚物的序列长度分布 | 第48-50页 |
2.6 本章小结 | 第50-52页 |
3 紫外光引发PAA的合成条件优化 | 第52-68页 |
3.1 引言 | 第52-53页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第53-54页 |
3.2.1 实验试剂 | 第53页 |
3.2.2 实验仪器 | 第53-54页 |
3.3 实验方法 | 第54-55页 |
3.3.1 PAA和PAD的合成方法 | 第54-55页 |
3.3.2 共聚物固含量的测定方法 | 第55页 |
3.3.3 共聚物特性粘度的测定方法 | 第55页 |
3.3.4 共聚物溶解时间的测定 | 第55页 |
3.4 单因素实验结果与讨论 | 第55-62页 |
3.4.1 引发剂用量对聚合反应的影响 | 第55-56页 |
3.4.2 总单体质量分数对聚合反应的影响 | 第56-57页 |
3.4.3 增溶剂尿素对聚合反应的影响 | 第57-58页 |
3.4.4 络合剂EDTA对聚合反应的影响 | 第58-59页 |
3.4.5 反应体系pH对聚合反应的影响 | 第59-60页 |
3.4.6 紫外光照时间对聚合反应的影响 | 第60-61页 |
3.4.7 单体摩尔配比对聚合反应的影响 | 第61-62页 |
3.5 正交实验结果与讨论 | 第62-66页 |
3.5.1 正交实验设计与结果 | 第62-64页 |
3.5.2 正交实验结果分析 | 第64-66页 |
3.6 PAA和PAD合成对比 | 第66-67页 |
3.7 本章小结 | 第67-68页 |
4 PAA的结构表征和反应机理探讨 | 第68-82页 |
4.1 实验材料、仪器与方法 | 第68-69页 |
4.1.1 实验材料 | 第68页 |
4.1.2 实验仪器 | 第68-69页 |
4.1.3 实验方法 | 第69页 |
4.2 PAA、PAD的结构表征 | 第69-74页 |
4.2.1 红外光谱分析 | 第69-70页 |
4.2.2 核磁氢谱分析 | 第70-71页 |
4.2.3 电镜扫描结果分析 | 第71-73页 |
4.2.4 差热-热重分析 | 第73-74页 |
4.3 聚合反应机理探讨 | 第74-80页 |
4.3.1 聚合反应前AODBAC在溶液中的聚集 | 第75-76页 |
4.3.2 链引发阶段 | 第76-77页 |
4.3.3 链增长阶段 | 第77-79页 |
4.3.4 链终止、链转移阶段 | 第79-80页 |
4.4 本章小结 | 第80-82页 |
5 PAA的溶液性质 | 第82-92页 |
5.1 引言 | 第82页 |
5.2 实验材料、仪器与方法 | 第82-83页 |
5.2.1 实验材料 | 第82-83页 |
5.2.2 实验仪器 | 第83页 |
5.2.3 实验方法 | 第83页 |
5.3 结果与讨论 | 第83-89页 |
5.3.1 PAA特性粘度对表观粘度的影响 | 第83-85页 |
5.3.2 PAA中不同AODBAC配比对表观粘度的影响 | 第85-87页 |
5.3.3 PAA和PAD的表观粘度的对比 | 第87-88页 |
5.3.4 表观粘度对盐度的敏感性 | 第88-89页 |
5.4 本章小结 | 第89-92页 |
6 PAA的污泥脱水实验 | 第92-112页 |
6.1 引言 | 第92-93页 |
6.2 实验材料和仪器 | 第93-94页 |
6.2.1 污泥样品 | 第93页 |
6.2.2 实验中所用的絮凝剂 | 第93-94页 |
6.2.3 实验仪器 | 第94页 |
6.3 实验方法 | 第94-96页 |
6.3.1 污泥脱水实验流程 | 第94页 |
6.3.2 污泥脱水实验方法 | 第94-95页 |
6.3.3 滤饼含水率测定方法 | 第95页 |
6.3.4 污泥比阻测定方法 | 第95-96页 |
6.3.5 上清液剩余浊度测定方法 | 第96页 |
6.3.6 Zeta电位测定方法 | 第96页 |
6.4 结果与讨论 | 第96-109页 |
6.4.1 PAA阳离子单体配比和投加量对污泥脱水性能的影响 | 第96-99页 |
6.4.2 PAA特性粘度不同对污泥脱水性能的影响 | 第99-101页 |
6.4.3 不同阳离子单体对污泥脱水性能的影响 | 第101-104页 |
6.4.4 pH值对污泥脱水性能的影响 | 第104-106页 |
6.4.5 PAA与市售CPAM絮凝剂污泥脱水性能的比较 | 第106-108页 |
6.4.6 经济性分析 | 第108-109页 |
6.5 本章小结 | 第109-112页 |
7 PAA的含油废水处理实验 | 第112-132页 |
7.1 引言 | 第112页 |
7.2 实验材料和仪器 | 第112-114页 |
7.2.1 实验试剂 | 第112-113页 |
7.2.2 实验中所用的絮凝剂 | 第113-114页 |
7.2.3 实验仪器 | 第114页 |
7.2.4 模拟含油废水 | 第114页 |
7.3 实验方法 | 第114-115页 |
7.3.1 含油废水的处理方法 | 第114-115页 |
7.3.2 水中含油量测定方法 | 第115页 |
7.3.3 水中剩余浊度测定方法 | 第115页 |
7.3.4 Zeta电位测定方法 | 第115页 |
7.4 PAA对含油废水的处理结果与讨论 | 第115-121页 |
7.4.1 PAA投加量对除油效果的影响 | 第115-116页 |
7.4.2 PAA特性粘度对除油效果的影响 | 第116-117页 |
7.4.3 AODBAC投料比对除油效果的影响 | 第117-119页 |
7.4.4 不同类型有机高分子絮凝剂除油效果的比较 | 第119-121页 |
7.5 PAA与无机絮凝剂的协同作用结果与讨论 | 第121-129页 |
7.5.1 PAA与不同剂量PAC复配对除油效果的影响 | 第122-124页 |
7.5.2 不同剂量PAA与PAC复配对除油效果的影响 | 第124-126页 |
7.5.3 PAC与不同类型有机高分子絮凝剂复配除油效果的比较 | 第126-129页 |
7.6 本章小结 | 第129-132页 |
8 结论与展望 | 第132-136页 |
8.1 结论 | 第132-134页 |
8.2 创新点 | 第134页 |
8.3 展望 | 第134-136页 |
致谢 | 第136-138页 |
参考文献 | 第138-152页 |
附录 | 第152-153页 |
A. 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第152-153页 |
B. 作者在攻读学位期间申请并公开国家发明专利目录 | 第153页 |
C. 作者在攻读学位期间参加的科研课题目录 | 第153页 |
D. 作者在攻读学位期间获奖情况 | 第153页 |