摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第13-58页 |
1.1 双光子吸收概论 | 第13-21页 |
1.1.1 双光子吸收的基本概念 | 第13-15页 |
1.1.2 双光子吸收效应的测试方法 | 第15-18页 |
1.1.3 双光子吸收效应的应用范围 | 第18-21页 |
1.2 有机双光子吸收材料分子的结构-性能关系和设计策略 | 第21-29页 |
1.2.1 线性结构的有机双光子吸收分子 | 第21-27页 |
1.2.2 有机双光子吸收分子的设计策略 | 第27-29页 |
1.3 双光子荧光探针的研究介绍 | 第29-40页 |
1.3.1 荧光探针的识别机理 | 第30-32页 |
1.3.2 用于双光子显微成像的传统荧光探针 | 第32-33页 |
1.3.3 双光子荧光探针研究的部分进展 | 第33-38页 |
1.3.4 双光子荧光探针的设计策略 | 第38-40页 |
1.4 用于光动力学治疗的双光子吸收光敏剂的研究进展 | 第40-45页 |
1.4.1 双光子光动力学治疗 | 第40-41页 |
1.4.2 用于光动力学治疗的双光子吸收光敏剂的研究简介 | 第41-45页 |
1.5 本论文的设计思想和主要内容 | 第45-46页 |
1.6 参考文献 | 第46-58页 |
第二章 一种用于识别焦磷酸根阴离子的水溶性双光子荧光Turn-On探针:设计、合成与性能研究 | 第58-88页 |
2.1 引言 | 第58-60页 |
2.2 实验部分 | 第60-66页 |
2.2.1 试剂及表征仪器 | 第60-61页 |
2.2.2 化合物的合成步骤 | 第61-66页 |
2.3 结果与讨论 | 第66-85页 |
2.3.1 化合物的合成与结构鉴定 | 第66-68页 |
2.3.2 双光子荧光分子L的光物理性质 | 第68-75页 |
2.3.3 双光子荧光分子L对Cu~(2+)离子的络合性质 | 第75-79页 |
2.3.4 双光子荧光探针CuL_2对焦磷酸根阴离子(PPi)的检测性能 | 第79-85页 |
2.4 本章小结 | 第85页 |
2.5 参考文献 | 第85-88页 |
第三章 兼具大的双光子激发荧光效应、好的生物相容性以及好的生物极性环境敏感性的新型含β-二酮单元的双光子荧光染料 | 第88-129页 |
3.1 引言 | 第88-90页 |
3.2 实验部分 | 第90-97页 |
3.2.1 试剂及表征仪器 | 第90-92页 |
3.2.2 化合物的合成步骤 | 第92-96页 |
3.2.3 荧光染料Dk-A、Dk-B、Dk-C和Dk-D的细胞染色实验 | 第96-97页 |
3.3 结果与讨论 | 第97-124页 |
3.3.1 化合物的合成与结构鉴定 | 第97-101页 |
3.3.2 双光子荧光染料Dk-A的光物理性质 | 第101-108页 |
3.3.3 双光子荧光染料Dk-B和Dk-C的光物理性质 | 第108-118页 |
3.3.4 不对称的含β-二酮单元的双光子荧光染料Dk-D的光物理性质 | 第118-121页 |
3.3.5 含β-二酮单元的荧光染料Dk-A、Dk-B、Dk-C和Dk-D的细胞染色性能初探 | 第121-124页 |
3.4 本章小结 | 第124-125页 |
3.5 参考文献 | 第125-129页 |
第四章 用于双光子光动力学治疗的水溶性自组装光敏剂的设计、合成与初步的性能研究 | 第129-156页 |
4.1 引言 | 第129-131页 |
4.2 实验部分 | 第131-136页 |
4.2.1 试剂及表征仪器 | 第132-133页 |
4.2.2 化合物的合成步骤 | 第133-135页 |
4.2.3 化学试剂捕捉法测试光敏剂产生单线态氧的实验 | 第135-136页 |
4.3 结果与讨论 | 第136-152页 |
4.3.1 化合物的合成与结构鉴定 | 第136-139页 |
4.3.2 双光子自组装光敏剂的光物理性质 | 第139-143页 |
4.3.3 双光子自组装光敏剂的荧光共振能量转移现象 | 第143-148页 |
4.3.4 双光子自组装光敏剂的单线态氧产生性能 | 第148-152页 |
4.4 本章小结 | 第152页 |
4.5 参考文献 | 第152-156页 |
总结 | 第156-158页 |
附录作者在攻读博士学位期间发表论文情况 | 第158-159页 |
致谢 | 第159页 |