| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 化学计量学简介 | 第16-17页 |
| 1.2 化学多维校正的基础理论 | 第17-26页 |
| 1.2.1 校正 | 第17页 |
| 1.2.2 化学多维校正中数据的结构 | 第17-18页 |
| 1.2.3 一维校正 | 第18-19页 |
| 1.2.4 二维校正 | 第19-21页 |
| 1.2.5 三维校正 | 第21-24页 |
| 1.2.6 四维校正 | 第24-26页 |
| 1.2.7 更多维校正 | 第26页 |
| 1.3 化学多维校正在食品质量安全和动态复杂体系中的定量分析研究进展 | 第26-31页 |
| 1.3.1 化学多维校正在食品质量安全中的定量应用研究 | 第27-28页 |
| 1.3.2 化学多维校正在动态复杂体系中的应用研究 | 第28-31页 |
| 1.4 本论文的选题意义及主要的研究内容 | 第31-34页 |
| 第2章 化学计量学辅助高效液相色谱二极管阵列检测策略用于定量分析10种茶叶中的8种共流出活性成分 | 第34-53页 |
| 2.1 引言 | 第34-37页 |
| 2.2 理论 | 第37-39页 |
| 2.2.1 HPLC-DAD数据的三线性成分模型 | 第37页 |
| 2.2.2 交替三线性分解算法 | 第37-38页 |
| 2.2.3 定量分析 | 第38页 |
| 2.2.4 加一法（ADD-ONE-UP） | 第38页 |
| 2.2.5 品质因子 | 第38-39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-41页 |
| 2.3.1 试剂和溶液 | 第39-40页 |
| 2.3.2 茶叶样本的采集和预处理 | 第40页 |
| 2.3.3 色谱仪器和条件 | 第40页 |
| 2.3.4 LC-MS/MS对照的条件 | 第40-41页 |
| 2.3.5 数据分析 | 第41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.4.1 HPLC-DAD-ATLD用于茶叶中儿茶素等活性物质的定量分析 | 第43-47页 |
| 2.4.2 方法验证 | 第47-50页 |
| 2.4.3 HPLC-DAD-ATLD的应用 | 第50-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-53页 |
| 第3章 化学计量学辅助HPLC-DAD策略用于解决不同色谱柱和样本基质造成的干扰模式变化的问题：以饮料分析为例 | 第53-68页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.2 理论 | 第55页 |
| 3.2.1 HPLC-DAD数据的三线性成分模型 | 第55页 |
| 3.2.2 交替三线性分解方法 | 第55页 |
| 3.3 实验 | 第55-56页 |
| 3.3.1 试剂和溶液 | 第55页 |
| 3.3.2 样本制备 | 第55页 |
| 3.3.3 仪器和软件 | 第55-56页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第56-67页 |
| 3.4.1 比较两种色谱柱所得的洗脱曲线 | 第56-57页 |
| 3.4.2 基于ATLD定量饮料样本中的人工合成色素 | 第57-63页 |
| 3.4.3 评价ATLD方法辅助HPLC-DAD策略的准确性和通用性 | 第63-64页 |
| 3.4.4 ATLD方法辅助HPLC-DAD策略的应用和验证 | 第64-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 第4章 三维荧光结合二阶校正同时定量分析人体液中伊立替康及其代谢物 7-乙基10羟基喜树碱 | 第68-78页 |
| 4.1 引言 | 第68-70页 |
| 4.2 理论部分 | 第70-71页 |
| 4.2.1 激发发射矩阵荧光数据的三线性成分模型 | 第70页 |
| 4.2.2 交替归一加权残差（ANWE）算法 | 第70-71页 |
| 4.2.3 核一致诊断法（CORCONDIA） | 第71页 |
| 4.3 实验部分 | 第71-73页 |
| 4.3.1 试剂和溶液 | 第71-72页 |
| 4.3.2 仪器和软件 | 第72页 |
| 4.3.3 采样方法 | 第72-73页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 4.4.1 目标分析物及人体液基质的三维荧光光谱 | 第73页 |
| 4.4.2 组分数估计 | 第73-75页 |
| 4.4.3 人体液样中CPT-11和SN-38的定性分析 | 第75页 |
| 4.4.4 人体液样中CPT-11和SN-38的定量分析 | 第75-77页 |
| 4.5 小结 | 第77-78页 |
| 第5章 二阶校正方法用于处理三维激发发射动力学荧光数据：实时定量分析人血浆中伊立替康水解的新型工具 | 第78-93页 |
| 5.1 引言 | 第78-80页 |
| 5.2 理论 | 第80-82页 |
| 5.2.1 荧光动力学数据的三线性成分模型 | 第80-81页 |
| 5.2.2 交替归一加权残差（ANWE）算法 | 第81-82页 |
| 5.3 实验 | 第82-83页 |
| 5.3.1 试剂和溶液 | 第82页 |
| 5.3.2 仪器和软件 | 第82页 |
| 5.3.3 实验方法 | 第82-83页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 5.4.1 CPT-11在不同pH条件下的光谱特征 | 第83-84页 |
| 5.4.2 CPT-11在PBS和人血浆中的动力学演变 | 第84页 |
| 5.4.3 PBS缓冲溶液中CPT-11的水解 | 第84-91页 |
| 5.4.4 血浆中CPT-11的水解 | 第91-92页 |
| 5.5 小结 | 第92-93页 |
| 第6章 三维校正与四维校正模型用于动态复杂体系中目标物实时定量分析的比较研究 | 第93-109页 |
| 6.1 引言 | 第93-95页 |
| 6.2 理论 | 第95-100页 |
| 6.2.1 荧光动力学数据的三线性成分模型 | 第95-96页 |
| 6.2.2 荧光动力学数据的四线性分解模型 | 第96页 |
| 6.2.3 实时定量分析过程 | 第96-97页 |
| 6.2.4 交替惩罚四线性分解（APQLD）算法 | 第97-99页 |
| 6.2.5 交替加权残差约束四线性分解（AWRCQLD）算法 | 第99-100页 |
| 6.3 实验 | 第100-101页 |
| 6.3.1 试剂和溶液 | 第100页 |
| 6.3.2 仪器和软件 | 第100-101页 |
| 6.3.3 采样方法 | 第101页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第101-108页 |
| 6.4.1 三维校正模型实时定量监测CPT-11的水解动力学过程 | 第101-103页 |
| 6.4.2 四维校正模型实时定量监测CPT-11的水解动力学过程 | 第103-105页 |
| 6.4.3 三维校正模型与四维校正模型预测结果的比较 | 第105-106页 |
| 6.4.4 水解反应动力学参数 | 第106页 |
| 6.4.5 水解反应热力学参数 | 第106-108页 |
| 6.5 小结 | 第108-109页 |
| 第7章 基于双向奇异值分解加快多维校正算法的运行速度 | 第109-129页 |
| 7.1 引言 | 第109-110页 |
| 7.2 理论 | 第110-114页 |
| 7.2.1 平行因子分析算法 | 第110-111页 |
| 7.2.2 四维平行因子分析算法 | 第111页 |
| 7.2.3 交替三线性分解算法 | 第111页 |
| 7.2.4 交替四线性分解算法 | 第111-112页 |
| 7.2.5 Moore-Penrose广义逆 | 第112页 |
| 7.2.6 奇异值分解 | 第112-114页 |
| 7.3 实验部分 | 第114-116页 |
| 7.3.1 模拟数据I | 第114页 |
| 7.3.2 模拟数据II | 第114-115页 |
| 7.3.3 模拟数据III | 第115-116页 |
| 7.3.4 实际数据 | 第116页 |
| 7.3.5 软件 | 第116页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第116-127页 |
| 7.4.1 不同的奇异值分解方法的运算速度 | 第116-117页 |
| 7.4.2 基于不同的奇异值分解方式求解Moore-Penrose广义逆 | 第117-118页 |
| 7.4.3 基于不同的奇异值分解方法的三维校正算法性能比较 | 第118-122页 |
| 7.4.4 基于不同的奇异值分解方法的四维校正算法性能比较 | 第122-123页 |
| 7.4.5 基于三种不同的奇异值分解方法的多维校正算法解析实际数据 | 第123-127页 |
| 7.5 小结 | 第127-129页 |
| 结论 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-155页 |
| 附录A 攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第155-159页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的会议论文 | 第159-160页 |
| 附录C 攻读学位期间参与的科研项目 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
