| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一章 在前列腺癌组织及前列腺癌细胞中p22~(phox)的表达情况及内源性ROS水平 | 第16-36页 |
| 一. 材料和方法 | 第17-28页 |
| 1. 患者临床样本的采集 | 第17-18页 |
| 2. 实验材料和仪器 | 第18-20页 |
| 3. 实验方法 | 第20-28页 |
| 二. 实验结果 | 第28-33页 |
| 1. 前列腺癌组织中内源性ROS水平明显升高 | 第28-29页 |
| 2. 前列腺癌细胞中产生高水平的内源性ROS | 第29-31页 |
| 3. NADPH氧化酶亚基在前列腺癌细胞中的表达情况 | 第31-32页 |
| 4. NADPH氧化酶亚基p22~(phox)在前列腺癌组织中表达升高 | 第32-33页 |
| 三. 讨论 | 第33-36页 |
| 第二章 P22~(phox)通过ROS调控AKT、ERK信号通路及下游信号分子HIF-1α和VEGF的表达 | 第36-57页 |
| 一. 材料和方法 | 第37-48页 |
| 1. 实验材料和仪器 | 第37-43页 |
| 2. 实验方法 | 第43-48页 |
| 二. 实验结果 | 第48-54页 |
| 1. 在前列腺癌细胞中干扰p22~(phox)能降低细胞内源性ROS水平 | 第48-49页 |
| 2. 在前列腺癌细胞中敲减p22~(phox)能抑制AKT、ERK信号通路 | 第49-52页 |
| 3. 在前列腺癌细胞中敲减p22~(phox)能抑制HIF-1α/VEGF的表达 | 第52-54页 |
| 三. 讨论 | 第54-57页 |
| 第三章 P22~(phox)对前列腺癌细胞的细胞增殖、细胞迁移、克隆形成及肿瘤生长的研究 | 第57-72页 |
| 一. 实验材料和方法 | 第57-62页 |
| 1. 实验材料和仪器 | 第57-58页 |
| 2. 实验方法 | 第58-62页 |
| 二. 实验结果 | 第62-69页 |
| 1. p22~(phox)对前列腺癌细胞的细胞增殖、细胞迁移和克隆形成的影响 | 第62-65页 |
| 2. 干扰p22~(phox)能抑制前列腺癌细胞新的血管生成 | 第65-66页 |
| 3. 干扰p22~(phox)能抑制前列腺癌细胞源性肿瘤形成 | 第66-69页 |
| 三. 讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 P22~(phox)在卵巢癌中的表达情况及对细胞增殖和细胞周期的影响 | 第72-84页 |
| 一. 实验材料和方法 | 第72-77页 |
| 1. 患者临床样本的采集 | 第72-73页 |
| 2. 实验材料和仪器 | 第73-74页 |
| 3. 实验方法 | 第74-77页 |
| 二. 实验结果 | 第77-82页 |
| 1. P22~(phox)在卵巢癌组织和卵巢癌细胞中表达升高 | 第77-78页 |
| 2. P22~(phox)能影响卵巢癌细胞的细胞增殖、细胞周期 | 第78-82页 |
| 三. 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-99页 |
| 综述 | 第99-116页 |
| 参考文献 | 第108-116页 |
| 附录Ⅰ 引物列表 | 第116页 |
| 附录Ⅱ 干扰RNA列表 | 第116-117页 |
| 附录Ⅲ 主要缩略词表 | 第117-118页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
