| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 EV71病毒学特点 | 第10-12页 |
| 1.1.1 EV71病毒概况 | 第10-11页 |
| 1.1.2 5’-UTR在病毒复制中的作用 | 第11-12页 |
| 1.2 EV71病毒治疗进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 抗感染药物 | 第12-15页 |
| 1.2.2 疫苗 | 第15-16页 |
| 1.2.3 siRNA | 第16页 |
| 1.2.4 miRNA | 第16-20页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.3.1 目的 | 第20页 |
| 1.3.2 意义 | 第20-21页 |
| 2 抑制EV71病毒复制的miRNAs的研究 | 第21-38页 |
| 2.1 材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 质粒、菌株和细胞株 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂和抗体 | 第21页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第21-24页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.2.1 靶向EV71病毒基因的miRNAs的筛选 | 第24-29页 |
| 2.2.2 miR-373和miR-542-5p对EV71病毒在RD细胞中复制的影响 | 第29-32页 |
| 2.3 结果 | 第32-37页 |
| 2.3.1 靶向EV71病毒基因的miRNAs的筛选 | 第32-35页 |
| 2.3.2 miR-373和miR-542-5p调控EV71病毒在RD细胞中的复制 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-38页 |
| 3 3,4-二羟基苯乙酸甲酯对EV71病毒复制的抑制作用 | 第38-52页 |
| 3.1 材料 | 第38-41页 |
| 3.1.1 化合物、病毒和细胞株 | 第38页 |
| 3.1.2 主要试剂与抗体 | 第38页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第38页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第38-41页 |
| 3.1.5 主要仪器 | 第41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-46页 |
| 3.2.1 细胞准备 | 第41-42页 |
| 3.2.2 药物处理和病毒接种 | 第42页 |
| 3.2.3 Western blot | 第42-44页 |
| 3.2.4 Real-time PCR | 第44-46页 |
| 3.2.5 初步体外细胞毒性测试 | 第46页 |
| 3.2.6 动物实验 | 第46页 |
| 3.3 结果 | 第46-50页 |
| 3.3.1 3,4-二羟基苯乙酸甲酯能够抑制EV71病毒在RD细胞中的复制 | 第46-48页 |
| 3.3.2 3,4-二羟基苯乙酸甲酯的细胞毒性检测 | 第48页 |
| 3.3.3 3,4-二羟基苯乙酸甲酯作用于EV71病毒复制的早期 | 第48-49页 |
| 3.3.4 3,4-二羟基苯乙酸甲酯体乳鼠实验检测 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-52页 |
| 4 短肽序列P010157能够抑制EV71病毒在RD细胞中的复制 | 第52-61页 |
| 4.1 材料 | 第52-54页 |
| 4.1.1 化合物、病毒和细胞株 | 第52页 |
| 4.1.2 主要试剂与抗体 | 第52页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第52-54页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-59页 |
| 4.2.1 细胞准备 | 第54-55页 |
| 4.2.2 药物处理和病毒接种 | 第55页 |
| 4.2.3 Western blot | 第55-57页 |
| 4.2.4 Real-time PCR | 第57-59页 |
| 4.2.5 初步体外细胞毒性测试 | 第59页 |
| 4.3 结果 | 第59-60页 |
| 4.3.1 P010157能够抑制EV71病毒在RD细胞中的复制 | 第59-60页 |
| 4.3.2 P010157细胞毒性检测 | 第60页 |
| 4.4 讨论 | 第60-61页 |
| 5 全文总结 | 第61-62页 |
| 本论文的创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
