摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
符号缩写及说明 | 第8-12页 |
1 绪论 | 第12-18页 |
1.1 多杀菌素的研究概况 | 第12-13页 |
1.2 发酵液中多杀菌素的提取及分化方法 | 第13-15页 |
1.2.1 大孔吸附树脂法 | 第13页 |
1.2.2 溶剂萃取法 | 第13-14页 |
1.2.3 发酵液的脱色工艺研究 | 第14页 |
1.2.4 本文采用的分离纯化方法 | 第14-15页 |
1.3 多杀菌素生物合成的研究 | 第15-16页 |
1.3.1 生物发酵条件及制备工艺 | 第15-16页 |
1.4 多杀菌素的化学合成及修饰研究 | 第16-17页 |
1.4.1 多杀菌素鼠李糖基的化学修饰 | 第16页 |
1.4.2 多杀菌素C-21部位修饰 | 第16-17页 |
1.5 多杀菌素的作用机理及杀虫活性研究 | 第17页 |
1.6 小结与展望 | 第17-18页 |
2 多杀菌素衍生物的合成 | 第18-42页 |
2.1 实验方法 | 第18-24页 |
2.1.1 试剂 | 第18页 |
2.1.2 仪器 | 第18页 |
2.1.3 方案和化学合成路线的设计 | 第18-19页 |
2.1.4 糖基供体的制备 | 第19-20页 |
2.1.5 糖基受体的制备 | 第20页 |
2.1.6 糖基供体与受体的结合 | 第20-21页 |
2.1.7 多杀菌素的水解 | 第21-24页 |
2.2 多杀菌素葡萄糖基衍生物的合成 | 第24-26页 |
2.2.1 全苯甲酰葡萄糖的制备 | 第24页 |
2.2.2 1-OH苯甲酰葡萄糖的制备 | 第24-25页 |
2.2.3 三氯异胺酯葡萄糖的合成 | 第25页 |
2.2.4 多杀菌素假糖苷配基与葡萄糖供体进行糖苷化反应 | 第25-26页 |
2.3 多杀菌素半乳糖基衍生物的合成 | 第26-28页 |
2.3.1 苯甲酰半乳糖的制备 | 第26页 |
2.3.2 1-OH苯甲酰半乳糖的制备 | 第26-27页 |
2.3.3 三氯异胺酯半乳糖的合成 | 第27页 |
2.3.4 多杀菌素假糖苷配基与半乳糖供体进行糖苷化反应 | 第27-28页 |
2.4 多杀菌素鼠李糖基衍生物的合成 | 第28-31页 |
2.4.1 苯甲酰鼠李糖的制备 | 第28-29页 |
2.4.2 1-OH苯甲酰鼠李糖的制备 | 第29页 |
2.4.3 鼠李糖三氯异胺酯的合成 | 第29-30页 |
2.4.4 多杀菌素假糖苷配基与鼠李糖供体进行糖苷化反应 | 第30-31页 |
2.5 多杀菌素葡萄糖基衍生物的链接反应法的合成 | 第31-35页 |
2.5.1 全苯乙酰葡萄糖的制备 | 第33页 |
2.5.2 2-(2'-氯乙氧基)-乙酰基-葡萄糖苷的合成 | 第33-34页 |
2.5.3 2-(2'-叠氮乙氧基)-乙酰基-葡萄糖苷的合成 | 第34页 |
2.5.4 2-(2'-叠氮乙氧基)-葡萄糖苷的合成 | 第34-35页 |
2.6 多杀菌素半乳糖基衍生物的点击化学法的合成 | 第35-37页 |
2.6.1 全苯乙酰半乳糖的制备 | 第35-36页 |
2.6.2 2-(2'-氯乙氧基)-乙酰基-半乳糖苷的合成 | 第36页 |
2.6.3 2-(2'-叠氮乙氧基)-乙酰基-半乳糖苷的合成 | 第36页 |
2.6.4 2-(2'-叠氮乙氧基)-半乳糖苷的合成 | 第36-37页 |
2.7 多杀菌素鼠李糖基衍生物的点击化学法的合成 | 第37-38页 |
2.7.1 全苯乙酰鼠李糖的制备 | 第37页 |
2.7.2 2-(2'-氯乙氧基)-乙酰基-鼠李糖苷的合成 | 第37页 |
2.7.3 2-(2'-叠氮乙氧基)-乙酰基-鼠李糖苷的合成 | 第37-38页 |
2.7.4 2-(2'-叠氮乙氧基)-鼠李糖苷的合成 | 第38页 |
2.8 链接反应合成多杀菌素衍生物 | 第38-40页 |
2.9 小结 | 第40-42页 |
3 计算化学初筛多杀菌素衍生物的杀虫活性 | 第42-47页 |
3.1 药效团模型与分子匹配 | 第43-45页 |
3.2 3D模型系数等高图 | 第45-46页 |
3.3 小结 | 第46-47页 |
4 多杀菌素衍生物的杀虫活性研究 | 第47-49页 |
4.1 杀虫活性 | 第47-48页 |
4.2 小结 | 第48-49页 |
5 结果与分析 | 第49-50页 |
6 结论与创新点 | 第50-52页 |
6.1 结论 | 第50-51页 |
6.2 创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
附录 | 第58-72页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第72页 |