| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写及符号说明 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 食糖和甘蔗生产 | 第11页 |
| 1.2 广西甘蔗育种取得的成就 | 第11-12页 |
| 1.3 甘蔗国内外分子标记的研究 | 第12-15页 |
| 1.3.1 RFLP限制性片段长度多态性 | 第12-13页 |
| 1.3.2 RAPD随机扩增多态性DNA | 第13-14页 |
| 1.3.3 AFLP扩增片段长度多态性 | 第14-15页 |
| 1.3.4 SSR简单重复序列 | 第15页 |
| 1.3.5 ISSR简单序列重复区间扩增多态性 | 第15页 |
| 1.4 DNA甲基化与植物的生长发育 | 第15-18页 |
| 1.4.1 DNA甲基化的概念 | 第15-16页 |
| 1.4.2 参与DNA甲基化的酶 | 第16页 |
| 1.4.3 DNA的去甲基化反应 | 第16-17页 |
| 1.4.4 DNA甲基化的特点 | 第17页 |
| 1.4.5 DNA甲基化是植物正常生长发育所必需 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题研究的意义、目的 | 第18-19页 |
| 1.6 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.2 实验试剂和溶液 | 第22页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.4 试验数据分析 | 第22页 |
| 2.2.1 甘蔗+1叶基因组DNA的提取及纯化 | 第22-32页 |
| 2.2.2 DNA的检测及浓度的测定 | 第23页 |
| 2.2.3 甘蔗伸长期和成熟基因组DNA的甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析 | 第23-26页 |
| 2.2.4 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第26-28页 |
| 2.2.5 记带及分析 | 第28页 |
| 2.2.6 条带回收及克隆、转化 | 第28-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-49页 |
| 3.1 试验材料DNA提取质量检测 | 第32页 |
| 3.2 预扩增产物质量的检测 | 第32-33页 |
| 3.3 MSAP结果 | 第33-38页 |
| 3.3.1 引物筛选 | 第33页 |
| 3.3.2 伸长期不同品种间甲基化水平 | 第33-36页 |
| 3.3.3 成熟期不同品种间甲基化水平 | 第36-38页 |
| 3.4 8个品种的田间数据分析 | 第38-39页 |
| 3.4.1 甘蔗品种的农艺性状表现 | 第38页 |
| 3.4.2 甘蔗品种的产量性状表现 | 第38-39页 |
| 3.4.3 蔗糖分 | 第39页 |
| 3.4.4 亩含糖量 | 第39页 |
| 3.4.5 病虫害发生 | 第39页 |
| 3.4 聚类分析 | 第39-45页 |
| 3.4.1 甘蔗品种7月的农艺性状聚类分析 | 第39-40页 |
| 3.4.2 8个甘蔗品种伸长期聚类分析和遗传相似系数分析 | 第40-43页 |
| 3.4.3 甘蔗品种12月的农艺性状聚类分析和遗传相似系数分析 | 第43页 |
| 3.4.4 5个甘蔗品种成熟期聚类分析 | 第43-45页 |
| 3.5 蓝白斑筛选的结果 | 第45-46页 |
| 3.6 差异性片段的克隆和分析 | 第46页 |
| 3.7 多态性条带的克隆和序列分析 | 第46-49页 |
| 4 结论 | 第49-51页 |
| 4.1 甘蔗分子标记技术体系的优化 | 第49页 |
| 4.2 甘蔗DNA甲基化的MSAP分析 | 第49页 |
| 4.2.1 甘蔗生长发育过程中基因组在CCGG位点的胞嘧啶甲基化的相对水平 | 第49页 |
| 4.2.2 甘蔗处于伸长期和成熟期时基因组甲基化在CCGG位点的胞嘧啶甲基化的变化 | 第49页 |
| 4.3 聚类分析 | 第49-51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| 5.1 DNA甲基化的MSAP分析 | 第51页 |
| 5.2 聚类分析 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 作者在攻读硕士学位期间科研、学术活动和论文发表等情况 | 第60页 |
