| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1. 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第11页 |
| 1.2 水稻抗稻瘟病育种研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 稻瘟病的概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 稻瘟病的发病规律和致病机理 | 第12页 |
| 1.2.3 水稻对稻瘟病的抗性的分子机制 | 第12-13页 |
| 1.2.4 稻瘟病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2.5 稻瘟病抗性基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 水稻抗褐飞虱育种研究进展 | 第16-22页 |
| 1.3.1 褐飞虱的概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 褐飞虱的生物型 | 第17-18页 |
| 1.3.3 水稻对褐飞虱的抗性机理 | 第18页 |
| 1.3.4 水稻品种对褐飞虱抗性鉴定 | 第18-21页 |
| 1.3.5 褐飞虱抗性基因及其在育种中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 水稻三系不育系的选育 | 第22-24页 |
| 1.4.1 三系杂交水稻 | 第22页 |
| 1.4.2 质-核互作不育系的来源 | 第22-23页 |
| 1.4.3 质-核互作不育系的分类 | 第23页 |
| 1.4.4 抗性不育系的培育 | 第23-24页 |
| 1.5 分子标记辅助选择技术 | 第24-27页 |
| 1.5.1 分子标记的种类 | 第24-25页 |
| 1.5.2 分子标记辅助选择的优势 | 第25页 |
| 1.5.3 分子标记辅助选择在育种中的应用 | 第25-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-40页 |
| 2.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 水稻材料和褐飞虱虫源 | 第27页 |
| 2.1.2 实验所用引物信息 | 第27-28页 |
| 2.2 方法 | 第28-40页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第28-29页 |
| 2.2.2 选育过程 | 第29-31页 |
| 2.2.3 水稻苗期抗虫鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2.4 水稻花粉育性检测 | 第32-33页 |
| 2.2.5 水稻杂交方法 | 第33-34页 |
| 2.2.6 水稻基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.7 PCR反应 | 第35-36页 |
| 2.2.8 电泳检测 | 第36-37页 |
| 2.2.9 bph20(t)基因分子标记的开发 | 第37-40页 |
| 3 实验结果和分析 | 第40-59页 |
| 3.1 水稻基因组DNA的检测 | 第40-41页 |
| 3.2 基因Pi9的分子标记PB8在育种亲本中多态性的检测及在育种分离世代的检测 | 第41-48页 |
| 3.2.1 分子标记PB8对基因Pi9在亲本间多态性的检测 | 第41-42页 |
| 3.2.2 分子标记PB8在各个育种分离世代的分子检测 | 第42-48页 |
| 3.3 用于基因bph20(t)的新标记的寻找 | 第48-51页 |
| 3.3.1 5对SSR引物对育种亲本间的多态性检测 | 第48-49页 |
| 3.3.2 设计的12对引物在育种亲本间的多态性检测 | 第49-51页 |
| 3.4 褐飞虱抗性鉴定结果 | 第51-57页 |
| 3.4.1 2013年7月对BC_1F_2世代水稻材料褐飞虱抗性鉴定 | 第52-55页 |
| 3.4.2 2014年7月对BC_4F_2世代水稻材料褐飞虱抗性鉴定 | 第55-57页 |
| 3.5 含有双抗基因的回交后代的育性选择 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 4.1 抗褐飞虱三系不育系的培育 | 第59页 |
| 4.2 稻瘟病抗性鉴定 | 第59页 |
| 4.3 抗褐飞虱鉴定显示水稻材料的抗性等级较低 | 第59-60页 |
| 4.4 分子标记在水稻育种中的重要意义 | 第60-61页 |
| 5 结论 | 第61页 |
| 5.1 获得双抗保持系材料 | 第61页 |
| 5.2 获得双抗不育系中间材料 | 第61页 |
| 5.3 获得两对引物在育种亲本的扩增产物存在多态性 | 第61页 |
| 6 后续工作 | 第61-62页 |
| 6.1 对bph20(t)连锁标记的进一步验证 | 第61页 |
| 6.2 对不育系材料进行进一步的筛选 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 作者在攻读硕±学位期间科研、论文发表 | 第74页 |
