| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第一节 前言 | 第9-12页 |
| 第二节 材料与方法 | 第12-24页 |
| 一、实验动物 | 第12页 |
| 二、实验仪器 | 第12-13页 |
| 三、实验方法 | 第13-20页 |
| 1. T迷宫延缓交替行为任务 | 第13-17页 |
| 2. 旷场行为任务 | 第17页 |
| 3. 蛋白免疫印迹 | 第17-20页 |
| 四、试剂与药品 | 第20-24页 |
| 1. 行为药理学 | 第20-21页 |
| 2. 蛋白免疫印迹 | 第21-24页 |
| 第三节 实验结果 | 第24-51页 |
| 一、皮下注射利他林改善大鼠工作记忆 | 第24-26页 |
| 二、利他林处理上调mPFC脑区NMDAR和AMPAR的表达 | 第26-29页 |
| 三、低剂量利他林上调NMDAR和AMPAR膜表达量的时程 | 第29-31页 |
| 四、阻断mPFC脑区NMDAR膜表达上调,利他林的改善效应不再出现 | 第31-34页 |
| 1. 蛋白酪氨酸激酶抑制剂PP2抑制利他林引起的NMDAR膜表达量上调 | 第31-32页 |
| 2. PP2抑制利他林的工作记忆改善效应 | 第32-34页 |
| 五、上调mPFC脑区NMDAR的膜表达量,大鼠工作记忆得到改善 | 第34-36页 |
| 1. 蛋白磷酸酶抑制剂SOV上调NMDAR的膜表达 | 第34页 |
| 2. 单独SOV处理改善大鼠工作记忆 | 第34-36页 |
| 六、NMDA受体NR2B亚基介导利他林对工作记忆的改善 | 第36-40页 |
| 1. 阻断mPFC脑区NR2B,损害大鼠工作记忆 | 第36-37页 |
| 2. NR2B拮抗剂抑制利他林对工作记忆的改善 | 第37-38页 |
| 3. NR2B拮抗剂抑制SOY对工作记忆的改善 | 第38-40页 |
| 七、利他林对工作记忆的改善不需要GluR1的参与 | 第40-43页 |
| 1. 阻断mPFC脑区GluR1,损害大鼠工作记忆 | 第40-41页 |
| 2. GluR1拮抗剂不影响利他林对工作记忆的改善 | 第41-43页 |
| 八、多巴胺D1受体介导利他林对工作记忆的改善 | 第43-45页 |
| 1. 阻断D1受体,抑制利他林对工作记忆的改善 | 第43页 |
| 2. 阻断D1受体,利他林对mPFC脑区NMDAR膜表达的上调不再出现 | 第43-45页 |
| 九、利他林处理部分逆转MK-801对工作记忆的损害 | 第45-51页 |
| 1. 利他林部分反转MK801对工作记忆的损害 | 第45-48页 |
| 2. MK801不影响mPFC脑区NMDAR和AMPAR的表达量 | 第48-50页 |
| 3. 利他林不影响MK801对大鼠自发活动量的增多效应 | 第50-51页 |
| 第四节 讨论 | 第51-60页 |
| 一、利他林对大鼠工作记忆的影响 | 第51-53页 |
| 二、利他林改善大鼠工作记忆的机制 | 第53-59页 |
| 1. 利他林调控mPFC脑区NMDA受体表达 | 第53-55页 |
| 2. 利他林调控raPFC脑区AMPA受体表达 | 第55-56页 |
| 3. D1受体介导利他林对工作记忆的改善 | 第56-59页 |
| 三、利他林翻转MK801对工作记忆的损害 | 第59页 |
| 四、生理学意义 | 第59-60页 |
| 第五节 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-76页 |
| 综述 | 第76-96页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 后记 | 第96-101页 |
| 学习期间发表的研究论文 | 第96-97页 |
| 参加的学术会议 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-101页 |
