| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 喹诺酮类、磺胺类、酰胺醇类、四环素类药物概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 喹诺酮类药物 | 第12页 |
| 1.1.2 磺胺类药物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 酰胺醇类药物 | 第13页 |
| 1.1.4 四环素类药物 | 第13页 |
| 1.2 兽药残留对人体的危害 | 第13-15页 |
| 1.2.1 喹诺酮类兽药残留危害 | 第14页 |
| 1.2.2 磺胺类兽药残留危害 | 第14页 |
| 1.2.3 酰胺醇类兽药残留危害 | 第14-15页 |
| 1.2.4 四环素类兽药残留危害 | 第15页 |
| 1.3 鸡蛋中兽药残留形成主要原因 | 第15-16页 |
| 1.3.1 不执行休药期规定 | 第15页 |
| 1.3.2 非法使用违禁药物 | 第15-16页 |
| 1.3.3 兽药使用不规范、不科学 | 第16页 |
| 1.4 喹诺酮类、磺胺类、酰胺醇类、四环素类兽药残留检测方法 | 第16-20页 |
| 1.4.1 气相色谱法 | 第16页 |
| 1.4.2 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 气相色谱-质谱联用法 | 第17页 |
| 1.4.4 高效液相-质谱联用法 | 第17-18页 |
| 1.4.5 高效毛细管电泳法 | 第18-19页 |
| 1.4.6 免疫分析技术 | 第19页 |
| 1.4.7 微生物抑制分析法 | 第19-20页 |
| 1.5 研究背景和意义 | 第20-21页 |
| 2 鸡蛋中喹诺酮类药物残留分析方法的研究 | 第21-28页 |
| 2.1 材料方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂和药品 | 第21页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.1.4 色谱条件 | 第22页 |
| 2.1.5 组织样品的提取与净化 | 第22页 |
| 2.1.6 方法学考察 | 第22-23页 |
| 2.1.7 鸡蛋中QNs残留状况调查 | 第23页 |
| 2.2 结果 | 第23-26页 |
| 2.2.1 方法学特异性 | 第23-25页 |
| 2.2.2 线性范围、检出限和定量限 | 第25页 |
| 2.2.3 精密度、准确度和回收率 | 第25-26页 |
| 2.2.4 稳定性试验结果 | 第26页 |
| 2.2.5 QNs兽药残留检出率和超标率 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 2.3.1 样品前处理方法的优化 | 第26-27页 |
| 2.3.2 色谱条件的优化 | 第27-28页 |
| 3 鸡蛋中磺胺类药物残留分析方法的研究 | 第28-36页 |
| 3.1 材料方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 试剂和药品 | 第28页 |
| 3.1.3 溶液配制 | 第28-29页 |
| 3.1.4 色谱条件 | 第29页 |
| 3.1.5 样品前处理方法 | 第29页 |
| 3.1.6 方法学考察 | 第29-30页 |
| 3.1.7 鸡蛋中SAs残留状况调查 | 第30-31页 |
| 3.2 结果 | 第31-34页 |
| 3.2.1 色谱分离与测定 | 第31-32页 |
| 3.2.2 线性范围、检出限和定量限 | 第32页 |
| 3.2.3 精密度、准确度和回收率 | 第32-33页 |
| 3.2.4 稳定性试验结果 | 第33页 |
| 3.2.5 SAs兽药残留检出率和超标率 | 第33-34页 |
| 3.3.讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 样品前处理条件的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.2 色谱条件的优化 | 第35-36页 |
| 4 酰胺醇类药物残留分析方法的研究 | 第36-43页 |
| 4.1 材料方法 | 第36-38页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第36页 |
| 4.1.2 试剂和药品 | 第36页 |
| 4.1.3 溶液的配置 | 第36-37页 |
| 4.1.4 色谱条件 | 第37页 |
| 4.1.5 组织样品的提取与净化 | 第37页 |
| 4.1.6 方法学考察 | 第37-38页 |
| 4.1.6.1 方法学特异性 | 第37页 |
| 4.1.6.2 标准曲线和线性范围 | 第37-38页 |
| 4.1.6.3 精密度、准确度和回收率 | 第38页 |
| 4.1.6.4 稳定性试验 | 第38页 |
| 4.1.7 鸡蛋中酰胺醇类药物残留状况调查 | 第38页 |
| 4.2 结果 | 第38-41页 |
| 4.2.1 方法学特异性 | 第38-40页 |
| 4.2.2 线性范围、检出限和定量限 | 第40页 |
| 4.2.3 精密度、准确度和回收率 | 第40页 |
| 4.2.4 稳定性试验结果 | 第40页 |
| 4.2.5 酰胺醇类兽药残留检出率和超标率 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41-43页 |
| 4.3.1 色谱条件的优化 | 第41页 |
| 4.3.2 样品前处理条件的优化 | 第41-43页 |
| 5 鸡蛋中四环素类药物残留分析方法的研究 | 第43-51页 |
| 5.1 材料方法 | 第43-46页 |
| 5.1.1 主要仪器 | 第43页 |
| 5.1.2 试剂和药品 | 第43-44页 |
| 5.1.3 溶液配制 | 第44页 |
| 5.1.4 色谱条件 | 第44-45页 |
| 5.1.5 组织样品的提取与净化 | 第45页 |
| 5.1.6 方法学考察 | 第45-46页 |
| 5.1.7 鸡蛋中TCs残留状况调查 | 第46页 |
| 5.2 结果 | 第46-49页 |
| 5.2.1 方法学特异性与专一性 | 第46-47页 |
| 5.2.2 线性范围、检出限和定量限 | 第47-48页 |
| 5.2.3 精密度、准确度、回收率 | 第48页 |
| 5.2.4 稳定性试验结果 | 第48页 |
| 5.2.5 TCs兽药残留检出率和超标率 | 第48-49页 |
| 5.3 讨论 | 第49-51页 |
| 5.3.1 样品前处理条件的优化 | 第49页 |
| 5.3.2 色谱条件的优化 | 第49-51页 |
| 6 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读学位论文期间发表论文情况 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |