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复合型半导体纳米光催化剂的设计、制备及催化性能研究

摘要第4-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 绪论第19-69页
    1.1 半导体光催化概述第19-27页
        1.1.1 光化学简介第19-21页
        1.1.2 光化学原理第21-24页
        1.1.3 光催化简介第24页
        1.1.4 光催化原理第24-27页
    1.2 可见光催化剂简介第27-37页
        1.2.1 基于TiO_2的可见光催化剂第27-31页
        1.2.2 金属硫化物催化剂第31-32页
        1.2.3 Ta基可见光催化剂第32-33页
        1.2.4 Fe基可见光催化剂第33-34页
        1.2.5 g-C_3N_4可见光催化剂第34-36页
        1.2.6 Bi基可见光催化剂第36-37页
        1.2.7 其他可见光催化剂第37页
    1.3 光催化技术的应用第37-42页
        1.3.1 光催化气相污染物降解第37-39页
        1.3.2 光催化污水净化第39-41页
        1.3.3 抗菌杀菌第41页
        1.3.4 癌细胞失活第41-42页
    1.4. 光催化反应的研究现状第42-49页
        1.4.1 CO_2选择性还原第42-43页
        1.4.2 选择性氧化第43-44页
        1.4.3 形成C-C键反应第44-45页
        1.4.4 催化转移氢化反应第45-48页
        1.4.5 有机不饱和双键的还原第48-49页
    1.5 本论文选题依据和研究内容第49-52页
        1.5.1 本文的选题意义第49页
        1.5.2 本文的研究思路和内容第49-52页
    参考文献第52-69页
第二章 实验试剂与仪器第69-77页
    2.1 实验试剂第69-71页
    2.2 实验仪器第71-73页
    2.3 样品测试与分析条件第73-77页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第73页
        2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)第73页
        2.3.3 透射电子显微镜(TEM)第73页
        2.3.4 氮气吸脱附等温曲线第73页
        2.3.5 紫外-可见漫反射分析第73-74页
        2.3.6 X射线光电子能谱第74页
        2.3.7 时间分辨傅里叶红外吸收光谱第74页
        2.3.8 电子顺磁共振波谱仪第74-75页
        2.3.9 同步辐射X射线广角散射第75页
        2.3.10 IPCE测试第75页
        2.3.11 电化学性能测试第75页
        2.3.12 DFT理论计算第75-77页
第三章 短程有序型钽酸盐材料的设计合成并用于可见光选择性催化氧化苯甲醇第77-115页
    3.1 引言第77-78页
    3.2 实验过程第78-80页
        3.2.1 合成有序型Na_xTaO_y·nH_2O催化剂第78页
        3.2.2 合成Na/Ta比例不同的Na_xTaO_y·nH_2O样品第78页
        3.2.3 NaTaO_3的合成第78页
        3.2.4 H_2Ta_2O_6的合成第78-79页
        3.2.5 无定型Ta_2O_5的合成第79-80页
    3.3 结果与讨论第80-108页
        3.3.1 物相结构与形貌分析第80-98页
        3.3.2 光催化性能研究第98-103页
        3.3.3 光催化机理研究第103-108页
    3.4 本章小结第108-109页
    参考文献第109-115页
第四章 Sn2Ta_2O_7@SnO_2复合可见光催化材料的设计合成与性能研究第115-143页
    4.1 引言第115-116页
    4.2 实验过程第116-119页
        4.2.1 空心Sn_2Ta_2O_7球体的制备第116页
        4.2.2 Sn_2Ta_2O_7@SnO_2的制备第116-118页
        4.2.3 光催化活性评价第118-119页
    4.3 结果与讨论第119-135页
        4.3.1 材料合成研究第119-121页
        4.3.2 复合材料的物相形貌研究第121-125页
        4.3.3 复合材料的光电行为第125-127页
        4.3.4 材料的光催化性能研究第127-135页
    4.4 本章小结第135-136页
    参考文献第136-143页
第五章 金属Bi负载ZnFe_2O_4催化剂制备及光协同催化还原硝基苯类化合物第143-167页
    5.1 引言第143-145页
    5.2 实验过程第145-147页
        5.2.1 ZnFe_2O_4纳米颗粒合成第145页
        5.2.2. 金属铋球的制备第145页
        5.2.3. Bi@ZnFe_2P_4复合材料的合成第145-146页
        5.2.4. 硝基苯催化还原试验第146-147页
    5.3 结果与讨论第147-160页
        5.3.1 Bi@ZnFe_2O_4复合材料的结构形貌表征第147-149页
        5.3.2 Bi@ZnFe_2O_4复合材料催化还原硝基苯化合物性能研究第149-151页
        5.3.3 Bi@ZnFe_2O_4复合材料催化还原硝基苯化合物的催化机理研究第151-157页
        5.3.4 Bi@ZnFe_2O_4复合材料的普适性及易用性研究第157-160页
    5.4 本章小结第160-161页
    参考文献第161-167页
第六章 用于可见光下CO_2光催化还原的Bi@ZnFe_2O_4催化剂的设计合成与性能研究第167-205页
    6.1 引言第167-169页
    6.2 实验过程第169-171页
        6.2.1 Bi@ZnFe_2O_4复合材料的合成第169页
        6.2.2 电极制备及电化学测试第169页
        6.2.3 光催化CO_2还原试验第169-171页
    6.3 结果与讨论第171-195页
        6.3.1 物相结构与形貌分析第171-174页
        6.3.2 Bi@ZnFe_2O_4光电行为表征第174-178页
        6.3.3 光催化还原CO_2性能测试第178-181页
        6.3.4 光催化反应机理第181-195页
    6.4 本章小结第195-196页
    参考文献第196-205页
第七章 用于交叉偶联反应的高效Pd/g-C_3N_4可见光催化剂的设计合成与性能研究第205-231页
    7.1 引言第205-208页
    7.2 实验过程第208-210页
        7.2.1. g-C_3N_4的合成第208页
        7.2.2. Pd/g-C_3N_4的合成第208页
        7.2.3. 光催化C-C偶联反应第208-210页
    7.3 结果与讨论第210-226页
        7.3.1 催化剂结构和形貌表征第210-213页
        7.3.2 Pd/g-C_3N_4光催化C-C偶联(铃木偶联)反应活性第213-218页
        7.3.3 催化机理研究第218-224页
        7.3.4 稳定性及普适性第224-226页
    7.4 本章小结第226-227页
    参考文献第227-231页
第八章 用于光解水产氢的CsTaWO_6/Au/g-C_3N_4光催化剂的设计合成与机理研究第231-253页
    8.1 引言第231-232页
    8.2 实验过程第232-233页
        8.2.1 CsTaWO_6光催化剂的合成第232页
        8.2.2 g-C_3N_4的制备第232页
        8.2.3 CsTaWO_6/Au复合材料的制备第232页
        8.2.4 CsTaWO_6/Au/g-C_3N_4复合材料的制备第232-233页
    8.3 结果与讨论第233-246页
        8.3.1 结构物相表征;第233-237页
        8.3.2 XPS分析第237-240页
        8.3.3 紫外漫反射光谱第240-241页
        8.3.4 光催化性能第241-243页
        8.3.5 光电分离研究第243-244页
        8.3.6 CsTaWO_6/Au/g-C_3N_4催化剂的循环稳定性第244-245页
        8.3.7 光催化机理研究第245-246页
    8.4 本章小结第246-247页
    参考文献第247-253页
第九章 总结与展望第253-257页
    总结第253-255页
    展望第255-257页
攻读博士学位论文期间的研究成果第257-261页
    一、已发表或接收的学术论文第257-259页
    二、获奖情况第259页
    三、主持或参加的研究课题第259-261页
致谢第261页

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