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生物分配胶束色谱预测药物的口服吸收

中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
缩略词汇总表第13-14页
前言第14-23页
    1 研究背景第14-15页
    2 理论依据第15-21页
        2.1 BMC模拟生物膜的理论基础第17-18页
        2.2 BMC中容量因子的测定第18-19页
        2.3 BMC在新药研发中的重要地位第19-21页
    3 本论文研究目的和内容第21-23页
第一章 生物分配胶束色谱用于预测药物的口服吸收第23-45页
    1 试验条件第23页
        1.1 试剂与标准第23页
        1.2 色谱条件第23页
    2 试验方法第23-26页
        2.1 保留因子的测定第23-24页
        2.2 数据集和模型构建第24-26页
        2.3 软件和数据处理第26页
    3 试验结果和讨论第26-43页
        3.1 生物分配胶束色谱保留与人类口服药物吸收的关系第26-42页
        3.2 比较分析BMC_(Brij35:SDS)系统和BMC_(Brij35)系统预测药物口服吸收的不同第42-43页
    4 本章结论第43-45页
第二章 生物分配胶束色谱法测定大黄中有效成分在大鼠体内的在体肠吸收第45-55页
    1 试验条件第45-46页
        1.1 试药、仪器、试剂第45-46页
    2 试验方法第46-48页
        2.1 分析方法的建立第46页
        2.2 大鼠在体肠吸收试验操作方法第46-47页
        2.3 空白肠循环液中酚红浓度的测定方法第47-48页
        2.4 生物分配胶束色谱法测定大鼠小肠对大黄中所含有效成分的吸收第48页
    3 试验结果与初步讨论第48-54页
        3.1 BMC法分离大黄提取物中主要成分第48-49页
        3.2 数据处理第49-51页
        3.3 定量保留-膜通透性关系(QRPR)的研究第51-54页
    4 本章结论第54-55页
参考文献第55-63页
全文总结第63-64页
致谢第64-65页
附件第65页

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