| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 芸薹生链格孢研究概况 | 第10-12页 |
| 1.1.1 芸薹生链格孢危害 | 第10-11页 |
| 1.1.2 链格孢属真菌的致病性机制 | 第11-12页 |
| 1.2 转录因子研究概况 | 第12-17页 |
| 1.2.1 转录因子概述 | 第12页 |
| 1.2.2 转录因子结构特点与种类 | 第12-14页 |
| 1.2.3 锌指蛋白结构转录因子 | 第14-17页 |
| 2 实验材料与方法 | 第17-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第17页 |
| 2.1.3 试验菌株及培养条件 | 第17页 |
| 2.1.4 培养基配制 | 第17-18页 |
| 2.1.5 溶液配制 | 第18-19页 |
| 2.1.6 本实验中常用的实验引物 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-31页 |
| 2.2.1 本实验常用的分子生物学研究方法 | 第19-23页 |
| 2.2.2 芸薹生链格孢（A. brassicicola） ZnCys_Ab0012基因敲除载体的构建 | 第23-27页 |
| 2.2.3 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的构建 | 第27-29页 |
| 2.2.4 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的性状功能研究 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| 3.1 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因敲除载体的构建 | 第31-35页 |
| 3.1.1 芸薹生链格孢MoNIT4基因的同源预测分析 | 第31页 |
| 3.1.2 芸薹生链格孢A. brassicicolaZnCys_Ab0012基因的相关引物的设计 | 第31-32页 |
| 3.1.3 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因侧翼片段及HPH片段扩增 | 第32-34页 |
| 3.1.4 ZnCys_Ab0012侧翼片段与HPH片段的连接 | 第34-35页 |
| 3.2 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的筛选和验证 | 第35-38页 |
| 3.2.1 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的PCR验证 | 第35-36页 |
| 3.2.2 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的RT-PCR验证 | 第36-37页 |
| 3.2.3 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体Southern blot验证 | 第37-38页 |
| 3.3 芸薹生链格孢ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的生物学性状检测 | 第38-44页 |
| 3.3.1 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的菌落表型观察 | 第38-39页 |
| 3.3.2 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体生长速度数据 | 第39-40页 |
| 3.3.3 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体菌丝观察 | 第40-41页 |
| 3.3.4 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体的致病性检测 | 第41-42页 |
| 3.3.5 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体穿透能力的检测 | 第42-43页 |
| 3.3.6 ZnCys_Ab0012基因缺失突变体氧化胁迫能力检测 | 第43-44页 |
| 4.讨论 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第50页 |
