| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 上皮性卵巢癌的背景 | 第10-11页 |
| 1.2 非编码RNA(ncRNA)的研究背景 | 第11-12页 |
| 1.3 长链非编码RNA MEG3的研究背景 | 第12页 |
| 1.4 研究的目的、意义及内容 | 第12-14页 |
| 参考文献 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-21页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第16页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.4 主要溶液 | 第18-20页 |
| 2.1.5 实验所用主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-37页 |
| 2.2.1 RNA提取 | 第21-22页 |
| 2.2.2 RNA定量和纯度分析 | 第22-23页 |
| 2.2.3 逆转录 | 第23-24页 |
| 2.2.4 实时定量PCR | 第24-26页 |
| 2.2.5 蛋白提取 | 第26-27页 |
| 2.2.6 蛋白浓度测定与上样蛋白的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.7 Western Blot | 第28-31页 |
| 2.2.8 细胞培养 | 第31-32页 |
| 2.2.9 质粒提取 | 第32-33页 |
| 2.2.10 双荧光素酶报告基因 | 第33页 |
| 2.2.11 细胞迁移实验---Transwell | 第33-34页 |
| 2.2.12 细胞增殖实验---CCK-8 | 第34页 |
| 2.2.13 ARPC2 siRNA扭转实验 | 第34-35页 |
| 2.2.14 细胞周期实验 | 第35页 |
| 2.2.15 细胞凋亡实验 | 第35页 |
| 2.2.16 数据处理与统计分析 | 第35-37页 |
| 第三章 实验结果 | 第37-49页 |
| 3.1 临床信息分析 | 第37页 |
| 3.2 lncRNA-MEG3及相关基因的表达 | 第37-43页 |
| 3.2.1 MEG3的表达 | 第37-38页 |
| 3.2.2 MEG3 mRNA表达与上皮性卵巢癌患者临床病理特征相关性 | 第38-39页 |
| 3.2.3 内含子miR-770-5p的mRNA表达 | 第39-40页 |
| 3.2.4 MEG3和miR-770-5p的相关性分析结果 | 第40页 |
| 3.2.5 miR-770-5p的靶基因预测及其表达 | 第40-42页 |
| 3.2.6 靶基因ARPC2蛋白水平表达 | 第42页 |
| 3.2.7 miR-770-5p和ARPC2的相关性分析结果 | 第42-43页 |
| 3.3 转染MEG3 siRNA后细胞生物学功能的检测 | 第43-45页 |
| 3.4 转染miR-770-5p inhibitor后细胞生物学功能的检测 | 第45-46页 |
| 3.5 体外验证miR-770-5p与靶基因的调控关系 | 第46-47页 |
| 3.5.1 双荧光素酶报告基因验证调控关系 | 第46-47页 |
| 3.5.2 体外细胞转染MEG3 siRNA、miR-770-5p inhibitor后ARPC2的表达 | 第47页 |
| 3.6 ARPC2 siRNA扭转实验 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 长链非编码RNA在卵巢癌中的研究进展 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 缩略语 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
