| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.1 细菌生物膜 | 第11-17页 |
| 1.1.1 细菌生物膜的含义及特点 | 第11页 |
| 1.1.2 细菌生物膜的形成机制 | 第11-13页 |
| 1.1.3 细菌生物膜的抗性机制 | 第13-14页 |
| 1.1.4 细菌生物膜的危害 | 第14-15页 |
| 1.1.5 细菌生物膜的防治手段 | 第15-17页 |
| 1.2 脂质体与细菌生物膜 | 第17-24页 |
| 1.2.1 脂质体的结构与种类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 脂质体的特点 | 第18页 |
| 1.2.3 脂质体的应用 | 第18-23页 |
| 1.2.4 脂质体的制备方法 | 第23-24页 |
| 1.3 氨基糖苷类抗生素 | 第24页 |
| 1.4 溶菌酶 | 第24-25页 |
| 1.4.1 溶菌酶溶解细菌原理 | 第24页 |
| 1.4.2 溶菌酶的特性 | 第24-25页 |
| 1.4.3 溶菌酶的应用 | 第25页 |
| 1.5 本文立题依据及意义 | 第25-28页 |
| 1.5.1 立题依据 | 第25-26页 |
| 1.5.2 选题意义 | 第26-28页 |
| 第二章 溶菌酶修饰的庆大霉素脂质体的制备及表征 | 第28-35页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1 负载庆大霉素脂质体的制备 | 第30页 |
| 2.3.2 庆大霉素包封率的测定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 构建溶菌酶修饰的庆大霉素脂质体 | 第31页 |
| 2.3.4 粒径及表面Zeta电位的检测 | 第31页 |
| 2.3.5 稳定性实验 | 第31-32页 |
| 2.3.6 体外释放动力学测定 | 第32页 |
| 2.4 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.4.1 庆大霉素包封率的分析 | 第32页 |
| 2.4.2 DLS结果分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3 稳定性评价 | 第33-34页 |
| 2.4.4 体外释放结论 | 第34页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 溶菌酶修饰的庆大霉素脂质体的抗生物膜活性评价 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验材料 | 第36-38页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第36页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 细菌生物膜的构建 | 第38页 |
| 3.3.2 对已形成生物膜的作用 | 第38-39页 |
| 3.3.3 荧光显微镜观察生物膜 | 第39页 |
| 3.3.4 场发射扫描电子显微镜观察生物膜 | 第39页 |
| 3.3.5 对正在形成生物膜的作用 | 第39页 |
| 3.3.6 结合能力实验 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-44页 |
| 3.4.1 对已形成生物膜的破坏效果 | 第40-41页 |
| 3.4.2 荧光显微镜表征 | 第41页 |
| 3.4.3 扫描电镜分析 | 第41-42页 |
| 3.4.4 对正在形成生物膜的抑制效果 | 第42-43页 |
| 3.4.5 结合能力表征 | 第43-44页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第45-47页 |
| 4.1 研究结论 | 第45-46页 |
| 4.2 创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |