| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一章 SGLT2新型抑制剂的设计、合成与生物活性研究 | 第17-85页 |
| 1.1 前言 | 第17-29页 |
| 1.1.1 降血糖药物的研究现状和意义 | 第17-19页 |
| 1.1.2 SGLT2抑制剂的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.1.3 SGLT2抑制剂的设计理念 | 第23-25页 |
| 1.1.4 本章的研究意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 1.2 含反式环己烷结构的C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂的合成工艺路线优化 | 第29-38页 |
| 1.2.1 引言 | 第29-30页 |
| 1.2.2 实验部分 | 第30-35页 |
| 1.2.3 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 1.2.4 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 1.3 3 位取代的达格列净SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性研究 | 第38-57页 |
| 1.3.1 实验部分 | 第38-52页 |
| 1.3.2 结果和讨论 | 第52-55页 |
| 1.3.3 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 1.4 含反式环己烷结构的C-葡萄糖昔类SGLT2抑制剂的设计,合成与生物活性研究 | 第57-71页 |
| 1.4.1 实验部分 | 第57-68页 |
| 1.4.2 结果和讨论 | 第68-69页 |
| 1.4.3 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 1.5 一种合成对映体纯的1-(5-溴-2氯苯基)-1-(4-乙氧基苯基)乙烷的简便方法 | 第71-85页 |
| 1.5.1 引言 | 第71-72页 |
| 1.5.2 实验部分 | 第72-78页 |
| 1.5.3 结果和讨论 | 第78-82页 |
| 1.5.4 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第二章 π酸过渡金属催化的有机串联反应的研究 | 第85-150页 |
| 2.1 前言 | 第85-104页 |
| 2.1.1 Au催化的有机串联反应 | 第85-95页 |
| 2.1.2 Ag催化的有机串联反应 | 第95-97页 |
| 2.1.3 Cu催化的有机串联反应 | 第97-98页 |
| 2.1.4 本章的研究意义 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 2.2 双金属Au/Sc接力催化合成螺环缩醛胺：三甲基硅基作为导向而后消除的控制基团 | 第104-122页 |
| 2.2.1 引言 | 第104-105页 |
| 2.2.2 实验过程与讨论 | 第105-111页 |
| 2.2.3 实验部分 | 第111-118页 |
| 2.2.4 结论 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 2.3 从炔酰胺利用Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅲ)催化循环合成偕二碘代烯烃的简单方法 | 第122-150页 |
| 2.3.1 引言 | 第122-123页 |
| 2.3.2 实验过程与讨论 | 第123-130页 |
| 2.3.3 实验部分 | 第130-147页 |
| 2.3.4 结论 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 总结论 | 第150-152页 |
| 附图 | 第152-180页 |
| 致谢 | 第180-181页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第181-182页 |
| 附件1 | 第182-183页 |
| 附件2 | 第183-203页 |
