| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 AGT介导的CENUs的耐药性 | 第12-17页 |
| 1.2.1 氯乙基亚硝基脲导致DNA股间交联的机制 | 第12-14页 |
| 1.2.2 O~6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶 | 第14-16页 |
| 1.2.3 AGT介导的耐药性机制 | 第16-17页 |
| 1.3 低氧激活AGT抑制剂前体药物的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 O~6-苄基鸟嘌呤AGT抑制剂 | 第17-18页 |
| 1.3.2 低氧激活前体药物与低氧激活AGT抑制剂 | 第18-19页 |
| 1.3.3 硝基类低氧激活AGT抑制剂前体药物 | 第19-21页 |
| 1.4 生物体内酶催化硝基芳烃化合物代谢机制 | 第21-25页 |
| 1.4.1 酶催化活性中心FMN的代谢作用 | 第21-22页 |
| 1.4.2 硝基还原酶的代谢作用 | 第22-25页 |
| 1.4.3 细胞色素P450氧化还原酶的代谢作用 | 第25页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第25-28页 |
| 第2章 低氧激活机理与硝基苯的还原机理研究 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 模型与计算方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 低氧激活机理 | 第31-32页 |
| 2.2.2 FMNH催化硝基苯的还原机理 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.3.1 低氧激活机理 | 第33-34页 |
| 2.3.2 FMNH催化硝基苯还原机理的密度泛函理论 | 第34-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 FMNH催化O~6-苄基鸟嘌呤前体药物还原机理的密度泛函理论研究 | 第40-50页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 模型与计算方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 FMNH催化O~6-硝基苄基鸟嘌呤还原机理 | 第41页 |
| 3.2.2 FMNH催化 2-硝基-O~6-苄基鸟嘌呤还原机理 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 3.3.1 FMNH催化O~6-硝基苄基鸟嘌呤还原机理 | 第42-47页 |
| 3.3.2 FMNH催化 2-硝基-O~6-苄基鸟嘌呤还原机理 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 O~6-苄基鸟嘌呤类似物与AGT的分子对接 | 第50-60页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 受体分子的准备及分子对接 | 第50-53页 |
| 4.2.1 人类O~6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶 | 第50-51页 |
| 4.2.2 配体小分子的准备 | 第51-53页 |
| 4.2.3 O~6-苄基鸟嘌呤前体药物与AGT酶对接 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
