| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| 1.1 超分子化学 | 第8-9页 |
| 1.2 柱芳烃 | 第9-14页 |
| 1.2.1 柱芳烃的分子结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 柱[5]芳烃的合成 | 第10-12页 |
| 1.2.3 柱[5]芳烃在荧光开关中的应用 | 第12-14页 |
| 1.3 光致变色 | 第14-19页 |
| 1.3.1 光致变色现象 | 第15页 |
| 1.3.2 多种光致变色体系 | 第15-19页 |
| 1.3.2.1 螺吡喃类光致变色体系 | 第16页 |
| 1.3.2.2 螺噁嗪类光致变色体系 | 第16-17页 |
| 1.3.2.3 俘精酸酐类光致变色体系 | 第17页 |
| 1.3.2.4 二芳基乙烯类光致变色体系 | 第17-18页 |
| 1.3.2.5 偶氮苯类光致变色体系 | 第18页 |
| 1.3.2.6 萘酚吡喃类光致变色体系 | 第18-19页 |
| 1.4 光致变色体系在超分子中的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 选题依据 | 第20-22页 |
| 第二章 仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.1 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验药品 | 第22-24页 |
| 第三章 实验部分 | 第24-37页 |
| 3.1 合成路线 | 第24-26页 |
| 3.1.1 单体1的合成路线 | 第24-25页 |
| 3.1.2 单体2的合成路线 | 第25页 |
| 3.1.3 聚合物主体H1的合成路线 | 第25-26页 |
| 3.1.4 客体G1的合成路线 | 第26页 |
| 3.1.5 主体H2的合成路线 | 第26页 |
| 3.2 合成方法及结构表征 | 第26-34页 |
| 3.2.1 化合物1a的合成方法与结构表征 | 第26-27页 |
| 3.2.2 化合物1b的合成方法与结构表征 | 第27页 |
| 3.2.3 单体1的合成方法和结构表征 | 第27-29页 |
| 3.2.4 化合物2a的合成方法与结构表征 | 第29页 |
| 3.2.5 化合物2b的合成方法和结构表征 | 第29-30页 |
| 3.2.6 单体2的合成方法及结构表征 | 第30-31页 |
| 3.2.7 聚合物主体H1的合成方法和结构表征 | 第31-33页 |
| 3.2.8 主体H2的合成方法和结构表征 | 第33页 |
| 3.2.9 客体G1的合成方法和结构表征 | 第33-34页 |
| 3.3 其他结构表征数据 | 第34-36页 |
| 3.4 本章总结 | 第36-37页 |
| 第四章 多重响应荧光开关性质研究 | 第37-47页 |
| 4.1 柱[5]芳烃与荧光客体G1的主客体识别性质 | 第38-40页 |
| 4.2 荧光开关性质研究 | 第40-44页 |
| 4.2.1 溶液中的荧光光谱性质 | 第40-42页 |
| 4.2.2 溶液中的紫外光谱性质 | 第42-44页 |
| 4.2.3 聚合物膜中的光谱性质 | 第44页 |
| 4.3 光谱变化机理 | 第44-45页 |
| 4.4 客体G2对溶液荧光光谱性质的影响 | 第45-46页 |
| 4.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 在校期间公开发表论文及著作情况 | 第53页 |