| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一部分 血站分离血浆传播输血相关病原体的风险研究 | 第19-34页 |
| 1 材料与方法 | 第19-28页 |
| 1.1 研究对象 | 第19页 |
| 1.2 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.3 主要试剂及其批号 | 第20-21页 |
| 1.4 实验方法 | 第21-28页 |
| 1.4.1 血清学检测 | 第21-24页 |
| 1.4.1.1 HBs Ag阳性确证实验 | 第21页 |
| 1.4.1.2 HCV抗体阳性确证实验 | 第21-22页 |
| 1.4.1.3 HIV抗体阳性确证实验 | 第22-23页 |
| 1.4.1.4 HEV-Ig M抗体阳性确证实验 | 第23页 |
| 1.4.1.5 HAV-Ig M抗体阳性确证实验 | 第23页 |
| 1.4.1.6 HCMV-Ig M抗体阳性确证实验 | 第23-24页 |
| 1.4.1.7 WNV-Ig M抗体阳性确证实验 | 第24页 |
| 1.4.2 核酸检测 | 第24-27页 |
| 1.4.2.1 病毒DNA提取 | 第24-25页 |
| 1.4.2.2 病毒RNA提取 | 第25页 |
| 1.4.2.3 WNV RNA检测 | 第25-26页 |
| 1.4.2.4 HEV RNA检测 | 第26页 |
| 1.4.2.5 HCMV DNA检测 | 第26页 |
| 1.4.2.6 SFTSV RNA检测 | 第26-27页 |
| 1.4.2.7 HAV RNA/B19 DNA荧光定量PCR检测 | 第27页 |
| 1.4.3 残余风险计算 | 第27-28页 |
| 1.4.3.1 HBV残余风险计算 | 第27页 |
| 1.4.3.2 HCV、HIV残余风险计算 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-30页 |
| 2.1 初筛反应性样本的确证实验结果 | 第28页 |
| 2.2 未常规筛查病原体核酸及血清学检测结果 | 第28-29页 |
| 2.3 血站分离血浆HBV、HCV和HIV的残余风险 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-34页 |
| 第二部分 单采原料血浆传播输血相关病原体的风险研究 | 第34-38页 |
| 1 材料和方法 | 第34-35页 |
| 1.1 实验材料、仪器、试剂及方法同第一部分 | 第34页 |
| 1.2 研究对象 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 初筛反应性样本的确证实验结果 | 第35页 |
| 2.2 未常规筛查病原体核酸及血清学检测结果 | 第35-36页 |
| 2.3 血站分离血浆HBV、HCV和HIV的残余风险 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第三部分 单采原料血浆和血站分离血浆传播输血相关病原体风险的比较研究 | 第38-43页 |
| 1 方法 | 第38-39页 |
| 1.1 泊松分布模型法 | 第38-39页 |
| 1.2 等效检验法 | 第39页 |
| 1.3 卡方检验法 | 第39页 |
| 2 结果 | 第39-41页 |
| 2.1 用泊松分布模型法比较两种血浆中HBV、HCV和HIV的残余风险 | 第39-40页 |
| 2.2 用等效检验法比较两种血浆中HBV、HCV和HIV的残余风险 | 第40-41页 |
| 2.3 比较两种血浆中六种病毒的阳性率 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-62页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
