| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-24页 |
| 研究现状、成果 | 第13-20页 |
| 研究目的、方法 | 第20-24页 |
| 一、Elf5与E-钙粘蛋白和N-钙粘蛋白表达的关系 | 第24-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第24-28页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第24页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第25页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第25-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-30页 |
| 1.2.1 Elf5状态与病人临床资料无统计学意义 | 第28-29页 |
| 1.2.2 Elf5可使E-钙粘蛋白表达上调和N-钙粘蛋白表达下调 | 第29-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、Elf5抑制TGF-β驱动的前列腺癌上皮间质转化 | 第33-56页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-46页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第33页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第33-37页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第38-46页 |
| 2.2 结果 | 第46-53页 |
| 2.2.1 Elf5在LNCaP细胞高表达在 22Rv1细胞低表达 | 第46-47页 |
| 2.2.2 Elf5及TGF-β对LNCaP和 22Rv1细胞形态的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.3 Elf5及TGF-β对LNCaP和 22Rv1细胞EMT标志物的影响 | 第48-49页 |
| 2.2.4 LNCa P细胞的球形成和迁移实验 | 第49-51页 |
| 2.2.5 22Rv1细胞的球形成和迁移实验 | 第51-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53-54页 |
| 2.4 小结 | 第54-56页 |
| 三、Elf5抑制SMAD3活性来抑制TGF-β诱导的信号转导 | 第56-77页 |
| 3.1 对象和方法 | 第56-66页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第56页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第56-57页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第57-58页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第58-66页 |
| 3.2 结果 | 第66-73页 |
| 3.2.1 Elf5过表达质粒转染可显著提高细胞Elf5表达量 | 第66页 |
| 3.2.2 Elf5可以抑制CAGA12和PAI-1 报告基因荧光素酶活性 | 第66-69页 |
| 3.2.3 Elf5通过抑制SMAD3磷酸化来抑制TGF-β信号通路 | 第69-71页 |
| 3.2.4 HEK293和LNCaP细胞中Elf5可与SMAD3相结合 | 第71-73页 |
| 3.3 讨论 | 第73-76页 |
| 3.4 小结 | 第76-77页 |
| 四、Elf5联合TGF-β可能作为前列腺癌预后标志物 | 第77-87页 |
| 4.1 对象和方法 | 第77-79页 |
| 4.1.1 研究对象 | 第77页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第77-78页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第78页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第78-79页 |
| 4.2 结果 | 第79-85页 |
| 4.2.1 p-SMAD3阴性、低表达和高表达免疫组化染色结果 | 第79-80页 |
| 4.2.2 p-SMAD3在Elf5-/TGF-βhigh前列腺癌样本表达显著增高 | 第80页 |
| 4.2.3 Elf5与前列腺癌病人OS和MFS无统计学意义 | 第80-82页 |
| 4.2.4 Elf5与TGF-β阳性前列腺癌病人MFS有统计学意义 | 第82-83页 |
| 4.2.5 Elf5与TGF-β阴性前列腺癌病人OS和MFS无统计学意义 | 第83-84页 |
| 4.2.6 p-SMAD3表达水平与前列腺癌病人MFS有显著统计学意义 | 第84-85页 |
| 4.3 讨论 | 第85-86页 |
| 4.4 小结 | 第86-87页 |
| 全文结论 | 第87-89页 |
| 论文创新点 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第99-100页 |
| 综述 Elf5生物学功能与研究进展 | 第100-129页 |
| 综述参考文献 | 第116-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
