| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 氧杂蒽酮类化合物的生物活性 | 第9-13页 |
| 1.2.1 抗肿瘤活性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 抗疟活性 | 第11页 |
| 1.2.3 抗病毒活性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 抗菌活性 | 第12页 |
| 1.2.5 抗氧化活性 | 第12-13页 |
| 1.2.6 农用抗真菌活性 | 第13页 |
| 1.3 氧杂蒽酮类化合物的合成研究进展 | 第13-19页 |
| 1.3.1 传统一步合成法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 羰基化法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 醚化法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 重排法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 金属催化法 | 第17-19页 |
| 1.3.6 其他合成方法 | 第19页 |
| 1.4 钯催化的羰基化偶联反应 | 第19-26页 |
| 1.4.1 钯催化的交叉偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.4.2 钯催化的氧化偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.4.3 钯催化的羰基化偶联反应 | 第23-26页 |
| 1.5 钯催化的碳-氢键活化反应 | 第26-32页 |
| 1.5.1 基于导向基团辅助的碳-氢键活化反应 | 第27-31页 |
| 1.5.2 非导向的碳-氧键活化反应 | 第31-32页 |
| 1.6 论文的设计思路 | 第32-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-40页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第33页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2 实验过程 | 第34-40页 |
| 2.2.1 反应条件筛选 | 第34-36页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第36-37页 |
| 2.2.3 实验操作过程(以氧杂蒽酮合成过程为例) | 第37-39页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第39-40页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |