| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第17-25页 |
| 1.1 兽药残留现状 | 第17-18页 |
| 1.1.1 兽药残留的定义与分类 | 第17页 |
| 1.1.2 兽药残留的原因及危害 | 第17-18页 |
| 1.2 硝基呋喃类药物概述 | 第18-20页 |
| 1.2.1 硝基呋喃类代谢物 | 第19页 |
| 1.2.2 硝基呋喃类化合物理化与药理性质 | 第19页 |
| 1.2.3 硝基呋喃类药物限量 | 第19-20页 |
| 1.3 硝基呋喃类化合物仪器分析法 | 第20-21页 |
| 1.4 硝基呋喃类化合物免疫分析法 | 第21-24页 |
| 1.4.1 ELISA法 | 第21-22页 |
| 1.4.2 CLEIA法 | 第22-23页 |
| 1.4.3 BA-ELISA法 | 第23-24页 |
| 1.5 研究的意义和内容 | 第24-25页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第24页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 呋喃它酮代谢物人工抗原的合成与鉴定 | 第25-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第26页 |
| 2.1.3 溶液系统 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 5-吗啡3[(4-羧基苯基)-甲基]氨基2僫唑烷酮（CPAMOZ）的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 包被原 CPAMOZ-OVA 的制备 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-30页 |
| 2.3.1 CPAMOZ的核磁共振鉴定结果 | 第27-29页 |
| 2.3.2 CPAMOZ的红外光谱鉴定结果 | 第29页 |
| 2.3.3 CPAMOZ-OVA的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 呋喃它酮代谢物酶免疫分析方法的建立及优化 | 第31-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第32页 |
| 3.1.3 溶液系统 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-37页 |
| 3.2.1 AMOZ的ELISA法操作步骤 | 第33页 |
| 3.2.2 ELISA法条件优化 | 第33-34页 |
| 3.2.3 AMOZ的CLEIA法的操作步骤 | 第34页 |
| 3.2.4 化学发光液优化 | 第34-35页 |
| 3.2.5 CLEIA法条件优化 | 第35-36页 |
| 3.2.6 AMOZ的BA-ELISA法的步骤 | 第36页 |
| 3.2.7 BA-ELISA法优化条件 | 第36-37页 |
| 3.3 结果分析 | 第37-47页 |
| 3.3.1 ELISA法最佳工作条件的确定 | 第37-39页 |
| 3.3.2 化学发光液的优化 | 第39-41页 |
| 3.3.3 CLEIA最佳工作条件的确定 | 第41-43页 |
| 3.3.4 BA-ELISA法最佳工作条件的确定 | 第43-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 呋喃它酮代谢物酶免疫分析方法评价 | 第49-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第49页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第49-50页 |
| 4.1.3 溶液系统 | 第50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1 灵敏度 | 第50页 |
| 4.2.2 特异性 | 第50页 |
| 4.2.3 精密度 | 第50页 |
| 4.2.4 准确度 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 4.3.1 灵敏度 | 第51页 |
| 4.3.2 特异性 | 第51-52页 |
| 4.3.3 精密度 | 第52-53页 |
| 4.3.4 准确度 | 第53-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57页 |
| 5.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 缩略语表 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简介及联系方式 | 第71-72页 |