| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 Cu催化的C-C,C-O,C-S键偶联反应研究进展 | 第9-48页 |
| 1.1 C-C键构筑 | 第11-25页 |
| 1.1.1 氢碳酸的芳基化 | 第12-13页 |
| 1.1.2 末端炔烃的偶联 | 第13-14页 |
| 1.1.3 有机金属化合物的偶联 | 第14-19页 |
| 1.1.4 羧酸脱羧与C-H进行的C-C偶联反应进展 | 第19-25页 |
| 1.2 C-O键构筑 | 第25-30页 |
| 1.3 C-S键构筑 | 第30-39页 |
| 1.4 本论文设计思路 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 第二章 Cu催化的肉桂酸脱羧进行的C-C键偶联反应研究 | 第48-71页 |
| 2.1 简介 | 第48-50页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第50-51页 |
| 2.3 底物的拓展 | 第51-55页 |
| 2.3.1 肉桂酸脱羧与醇的α-C偶联 | 第51-52页 |
| 2.3.2 丙烯酸衍生物脱羧与异丙醇的偶联 | 第52-53页 |
| 2.3.3 肉桂酸脱羧与醚及饱和烷烃的偶联 | 第53-54页 |
| 2.3.4 反应的选择性研究 | 第54-55页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第55-56页 |
| 2.5 反应的应用 | 第56-57页 |
| 2.6 本章小结 | 第57页 |
| 2.7 实验部分 | 第57-69页 |
| 2.7.1 实验过程 | 第58-59页 |
| 2.7.2 目标化合物的数据 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三章 Cu催化的C-O键偶联反应在有机功能分子合成中的应用 | 第71-85页 |
| 3.1 含苯氧基团的有机功能分子 | 第71-73页 |
| 3.2 含芳基-N基团的有机功能分子 | 第73-76页 |
| 3.3 Cu催化的碘代富电子芳烃与酚类的偶联 | 第76-78页 |
| 3.4 TSNOB的光谱及电化学研究 | 第78-79页 |
| 3.5 TSNOB的凝聚态结构 | 第79页 |
| 3.6 本章小结 | 第79页 |
| 3.7 实验部分 | 第79-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第四章 Cu催化的C-S键偶联反应在有机功能分子合成中的应用 | 第85-112页 |
| 4.1 并环类化合物的一些应用 | 第85-86页 |
| 4.2 TTN类化合物的研究背景 | 第86-88页 |
| 4.3 Cu促进的改良Ullmann偶联的一些应用 | 第88-89页 |
| 4.4 TTN类化合物的合成 | 第89-93页 |
| 4.5 TTN类化合物的光谱及电化学研究 | 第93-95页 |
| 4.6 TTN类化合物的凝聚态结构 | 第95-97页 |
| 4.7 TTN类化合物与C_(60)复合物的凝聚态结构 | 第97-100页 |
| 4.8 本章小结 | 第100页 |
| 4.9 实验部分 | 第100-111页 |
| 参考文献 | 第111-112页 |
| 总结与展望 | 第112-114页 |
| 在学期间的研究成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
