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胆固醇—半乳糖苷配体修饰紫杉醇脂质体的制备及其抑制HepG2肿瘤细胞的研究

摘要第3-6页
Abstract第6-9页
引言第12-14页
第一章 文献研究第14-24页
    一 配体靶向脂质体第14-16页
        1 概述第14页
        2 配体靶向脂质体的定义第14页
        3 配体靶向脂质体的优势第14-15页
        4 配体靶向脂质体的研究现状第15-16页
    二 酶促合成的相关研究第16-20页
        1 概述第16-17页
        2 酯交换反应的研究概况第17页
        3 脂肪酶的种类与选择第17-18页
        4 影响合成反应的因素第18-19页
        5 效应面优化法第19-20页
    三 紫杉醇的研究进展第20-21页
        1 概述第20页
        2 主要来源第20页
        3 作用机制及应用第20-21页
        4 细胞活力测定方法第21页
    四 制剂的非临床药物动力学研究第21-22页
        1 概述第21-22页
        2 基本研究原则第22页
        3 药物分析测定方法第22页
    五 肝癌动物模型的研究第22-24页
第二章 实验内容第24-81页
    一 胆固醇-半乳糖苷的合成研究第24-49页
        1 酰基供体癸二酸二乙烯酯的合成第24-28页
        2 胆固醇癸二乙烯单酯的合成第28-32页
        3 胆固醇-半乳糖苷的合成优化及稳定性研究第32-49页
    二 胆固醇-半乳糖苷修饰的紫杉醇配体脂质体的制备及理化性质研究第49-60页
        1 实验材料第49页
        2 实验方法与结果第49-58页
        3 小结第58-60页
    三 紫杉醇配体脂质体的药物动力学及组织分布研究第60-70页
        1 实验材料第60-61页
        2 实验方法第61-63页
        3 实验结果第63-69页
        4 小结部分第69-70页
    四 体外HepG2细胞毒性试验第70-81页
        1 实验材料第70页
        2 实验方法第70-71页
        3 实验结果第71-79页
        4 小结部分第79-81页
结语第81-83页
参考文献第83-89页
附录第89-106页
在校期间发表论文情况第106-108页
致谢第108-109页
附件1: 统计学处理合格证明第109页

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