| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 序言 | 第8-9页 |
| 一、原研药、仿制药概述 | 第9-11页 |
| (一) 原研药、仿制药的含义 | 第9页 |
| (二) 原研药、仿制药的特征 | 第9-10页 |
| 1. 原研药的特征 | 第9-10页 |
| 2. 仿制药的特征 | 第10页 |
| (三) 原研药与仿制药的利益关系 | 第10-11页 |
| 二、原研药专利保护与仿制药发展的利益冲突 | 第11-17页 |
| (一) 原研药的利益保护 | 第11-13页 |
| 1. 原研药的专利保护及意义 | 第11-12页 |
| 2. TRIPS协议及TRIPS-PLUS条款对原研药专利保护的相关规定 | 第12页 |
| 3. 我国药品专利保护的现状 | 第12-13页 |
| (二) 原研药和仿制药利益的冲突及原因 | 第13-17页 |
| 1. 原研药和仿制药利益冲突的现状 | 第14-16页 |
| 2. 原研药和仿制药利益冲突的原因 | 第16-17页 |
| 三、原研药专利保护与仿制药的利益平衡及协调 | 第17-25页 |
| (一) 仿制药与药品专利保护的利益平衡的必要性 | 第17-18页 |
| (二) BOLAR例外制度和原研药与仿制药的利益平衡 | 第18-19页 |
| 1. BOLAR例外制度的现状 | 第18页 |
| 2. 我国BOLAR例外制度及制度完善的建议 | 第18-19页 |
| (三) “常青”专利与仿制药的利益平衡 | 第19-20页 |
| 1. “常青”专利的现状 | 第19页 |
| 2. “常青”专利与仿制药的平衡建议 | 第19-20页 |
| (四) 药品专利强制许可制度与仿制药的利益平衡 | 第20-22页 |
| 1. 我国药品专利强制许可制度的现状 | 第20-22页 |
| 2. 完善我国药品专利强制许可制度的建议 | 第22页 |
| (五) 专利药品链接制度下原研药和仿制药的利益平衡 | 第22-25页 |
| 1. 国内外药品专利链接制度的现状 | 第22-24页 |
| 2. 完善我国药品专利链接制度的建议 | 第24-25页 |
| 结语 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 致谢 | 第29页 |
