摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 近视概论 | 第11-12页 |
1.2 高度近视的分子遗传学研究方法与进展 | 第12-15页 |
1.2.1 连锁分析 | 第12-13页 |
1.2.2 关联分析 | 第13-15页 |
1.2.2.1 全基因组关联分析 | 第14页 |
1.2.2.2 候选基因关联分析 | 第14-15页 |
1.3 亚太地区近视的遗传学研究进展 | 第15-19页 |
1.3.1 遗传学方面的流行病学调查 | 第16页 |
1.3.2 近视相关的基因位点 | 第16-18页 |
1.3.3 等位基因频率 | 第18-19页 |
1.3.4 种族差异的遗传因素与环境因素 | 第19页 |
1.3.5 结论 | 第19页 |
1.4 本论文的主要工作 | 第19-20页 |
1.5 本实验的结构安排 | 第20-21页 |
第二章 中国汉族人群高度近视与等位基因频率的相关性分析 | 第21-37页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 实验材料 | 第21-25页 |
2.2.1 研究对象 | 第21-22页 |
2.2.1.1 纳入标准 | 第21-22页 |
2.2.1.2 眼部检查 | 第22页 |
2.2.1.3 流行病学资料 | 第22页 |
2.2.2 主要仪器设备 | 第22-23页 |
2.2.3 试剂与耗材 | 第23-24页 |
2.2.4 主要试剂的配制 | 第24-25页 |
2.3 实验方法 | 第25-31页 |
2.3.1 全基因组DNA的提取 | 第25-27页 |
2.3.2 SNP位点的筛选及引物设计和合成 | 第27-29页 |
2.3.3 聚合酶链式反应及产物凝胶电泳 | 第29页 |
2.3.3.1 聚合酶链式反应(PCR) | 第29页 |
2.3.3.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
2.3.4 DNA的纯化 | 第29-30页 |
2.3.5 SNaPshot反应 | 第30-31页 |
2.4 实验结果 | 第31-37页 |
2.4.1 3130XL-Avant Genetic Analyzer软件基因分型结果 | 第31页 |
2.4.2 统计学分析 | 第31-37页 |
2.4.2.1 等位基因频率的比较分析 | 第32-34页 |
2.4.2.2 基因型频率的比较分析 | 第34-35页 |
2.4.2.3 各SNP位点性别特异性的相关性分析 | 第35-37页 |
第三章 讨论 | 第37-39页 |
3.1 研究结果分析 | 第37页 |
3.2 易感基因分析 | 第37-39页 |
第四章 结论与展望 | 第39-40页 |
4.1 本文的主要贡献 | 第39页 |
4.2 下一步工作的展望 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-50页 |
附录 英汉缩略语名词对照 | 第50-51页 |
硕期间取得的研究成果 | 第51-52页 |