摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 辣椒病毒病对辣椒产量和品质的危害 | 第11-12页 |
1.2 影响辣椒病毒病发病因素研究 | 第12页 |
1.3 国内外辣椒上主要病毒的研究 | 第12-16页 |
1.3.1 烟草花叶病毒(TMV) | 第13页 |
1.3.2 黄瓜花叶病毒(CMV) | 第13页 |
1.3.3 马铃薯X病毒(PVX) | 第13-14页 |
1.3.4 马铃薯Y病毒(PVY) | 第14页 |
1.3.5 蚕豆萎蔫病毒(BBWV) | 第14页 |
1.3.6 苜蓿花叶病毒(AMV) | 第14-15页 |
1.3.7 番茄花叶病毒(To MV) | 第15页 |
1.3.8 辣椒脉斑驳病毒(Chi VMV) | 第15-16页 |
1.3.9 辣椒环斑病毒(Chi RSV) | 第16页 |
1.3.10 辣椒轻斑驳病毒(PMMo V) | 第16页 |
1.4 植物病毒检测的方法 | 第16-17页 |
1.4.1 血清学检测技术 | 第16-17页 |
1.4.2 分子生物学检测技术 | 第17页 |
1.5 病毒的群体遗传 | 第17-18页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 洞口县辣椒病毒病调查与检测 | 第19-26页 |
2.1 材料、试剂及仪器 | 第19-20页 |
2.1.1 田间调查与采样 | 第19页 |
2.1.2 供试试剂 | 第19页 |
2.1.3 供试仪器 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-22页 |
2.2.1 引物合成 | 第20页 |
2.2.2 辣椒总RNA的提取 | 第20-21页 |
2.2.3 cDNA合成(反转录:Reverse Transcription,RT) | 第21页 |
2.2.4 PCR扩增(聚合酶链式反应:Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第21-22页 |
2.2.5 RT-PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-24页 |
2.3.1 邵阳洞口县辣椒病毒病发生情况 | 第22-23页 |
2.3.2 邵阳洞口县辣椒病毒病RT-PCR检测 | 第23-24页 |
2.4 小结与讨论 | 第24-26页 |
第三章 病毒BBWV、PVY和PMMOV的CP基因序列分析 | 第26-32页 |
3.1 材料、试剂及仪器 | 第26页 |
3.1.1 供试材料 | 第26页 |
3.1.2 供试试剂 | 第26页 |
3.1.3 供试仪器 | 第26页 |
3.2 实验方法 | 第26-27页 |
3.2.1 引物合成 | 第26页 |
3.2.2 辣椒总RNA的提取 | 第26页 |
3.2.3 cDNA合成(反转录:Reverse Transcription,RT) | 第26页 |
3.2.4 PCR扩增(聚合酶链式反应:Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第26页 |
3.2.5 RT-PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26页 |
3.2.6 RT-PCR扩增产物回收与纯化 | 第26-27页 |
3.2.7 RT-PCR产物的序列测定 | 第27页 |
3.2.8 序列分析 | 第27页 |
3.3 结果与分析 | 第27-30页 |
3.3.1 病毒BBWV2、PVY和PMMOV部分CP序列的获得 | 第27-28页 |
3.3.2 系统进化树的构建 | 第28-30页 |
3.4 小结与讨论 | 第30-32页 |
第四章 BBWV2的CP基因遗传多样性和群体结构分析 | 第32-37页 |
4.1 材料 | 第32页 |
4.1.1 分析序列 | 第32页 |
4.2 实验方法 | 第32-33页 |
4.2.1 系统进化树构建 | 第32页 |
4.2.2 重组分析 | 第32页 |
4.2.3 群体遗传差异的检测 | 第32页 |
4.2.4 群体遗传多样性 | 第32-33页 |
4.3 结果与分析 | 第33-35页 |
4.3.1 BBWV2序列相似性比较和进化分析 | 第33页 |
4.3.2 BBWV2序列群体遗传多样性分析 | 第33-34页 |
4.3.3 群体遗传差异的检测 | 第34页 |
4.3.4 BBWV2序列重组分析 | 第34-35页 |
4.4 小结与讨论 | 第35-37页 |
第五章 总结与讨论 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
个人简介 | 第47页 |