| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·人慢性髓源白血病(CML)概述 | 第8-9页 |
| ·CML简介 | 第8页 |
| ·CML治疗现状 | 第8-9页 |
| ·多糖的研究现状 | 第9-12页 |
| ·多糖概述 | 第9页 |
| ·多糖的种类 | 第9-10页 |
| ·多糖的生物活性 | 第10-11页 |
| ·多糖在抗肿瘤方面的研究 | 第11-12页 |
| ·硒多糖 | 第12-14页 |
| ·硒 | 第12页 |
| ·硒多糖的来源 | 第12-13页 |
| ·硒多糖的作用 | 第13-14页 |
| ·细胞规模化培养的发展 | 第14-16页 |
| ·细胞规模化培养技术及应用 | 第15页 |
| ·细胞规模化培养的影响因素 | 第15-16页 |
| ·细胞规模化培养的发展 | 第16页 |
| ·细胞凋亡 | 第16-21页 |
| ·细胞凋亡的途径 | 第16-19页 |
| ·细胞凋亡相关蛋白 | 第19-21页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-36页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·实验试剂及药品 | 第23-24页 |
| ·实验仪器及设备 | 第24-25页 |
| ·实验细胞 | 第25页 |
| ·K562细胞规模化培养条件的确定 | 第25-26页 |
| ·初始密度对细胞生长的影响 | 第25页 |
| ·培养基最佳pH的确定 | 第25-26页 |
| ·反应器最佳转速的确定 | 第26页 |
| ·硒酸软骨多糖对K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用 | 第26-36页 |
| ·MTT法检测硒酸软骨多糖对K562细胞的增殖抑制作用 | 第26-27页 |
| ·HE染色检测硒酸软骨多糖对K562细胞的影响 | 第27-28页 |
| ·Hoechst33342/PI双染法检测硒酸软骨多糖对K562细胞的作用 | 第28-29页 |
| ·流式细胞仪检测硒酸软骨多糖对K562细胞周期的影响 | 第29-30页 |
| ·罗丹明-123检测K562细胞线粒体膜电位 | 第30页 |
| ·免疫荧光 | 第30-31页 |
| ·ELISA法检测细胞内CDK2和Bcl-2的表达 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR检测细胞内表达水平 | 第32-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-51页 |
| ·K562细胞规模化培养条件的确定 | 第36-38页 |
| ·最佳初始密度的确定 | 第36页 |
| ·培养基最佳pH的确定 | 第36-37页 |
| ·反应器最佳转速的确定 | 第37-38页 |
| ·硒酸软骨多糖对K562细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用 | 第38-51页 |
| ·MTT法检测硒酸软骨多糖对K562细胞的增殖抑制作用 | 第38-39页 |
| ·硒酸软骨多糖作用不同时间K562的形态观察 | 第39页 |
| ·HE染色检测硒酸软骨多糖对K562细胞的影响 | 第39-40页 |
| ·Hoechst 33342/PI双染法检测硒酸软骨多糖对K562细胞的作用 | 第40-42页 |
| ·流式细胞仪检测硒酸软骨多糖对K562细胞周期的影响 | 第42-43页 |
| ·罗丹明-123检测K562细胞线粒体膜电位 | 第43-44页 |
| ·免疫荧光 | 第44-46页 |
| ·ELISA法检测细胞内CDK2和Bcl-2的表达 | 第46-47页 |
| ·实时定量荧光PCR(RT-PCR)检测相关蛋白mRNA的表达 | 第47-51页 |
| 4 结论 | 第51-53页 |
| 5 展望 | 第53-54页 |
| 6 参考文献 | 第54-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
