| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 目次 | 第13-17页 |
| 图清单 | 第17-19页 |
| 表清单 | 第19-20页 |
| 1 绪论 | 第20-31页 |
| ·茭白及茭白黑粉菌的研究进展 | 第20-22页 |
| ·茭白起源及生物学研究 | 第20-21页 |
| ·茭白黑粉菌研究现状 | 第21-22页 |
| ·真菌形态变化研究进展 | 第22-25页 |
| ·真菌形态变化的生物学研究 | 第22-23页 |
| ·真菌形态变化的影响因素研究 | 第23-25页 |
| ·碳代谢与乙醛酸循环 | 第25-26页 |
| ·真菌遗传转化方法研究 | 第26-29页 |
| ·CaCl_2/PEG介导法 | 第26-27页 |
| ·根癌农杆菌介导(ATMT)法 | 第27-28页 |
| ·基因枪转化法 | 第28页 |
| ·电击转化法 | 第28页 |
| ·限制酶介导法 | 第28-29页 |
| ·醋酸锂转化法 | 第29页 |
| ·基因敲除技术 | 第29-30页 |
| ·研究内容及意义 | 第30-31页 |
| 2 茭白黑粉菌体外培养形态变化的影响因素分析 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·实验菌株 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要培养基 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| ·茭白黑粉菌的活化培养 | 第31-32页 |
| ·茭白黑粉菌生长曲线测定 | 第32页 |
| ·茭白黑粉菌培养条件设置 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·茭白黑粉菌生长曲线 | 第33页 |
| ·环境因子对茭白黑粉菌的影响 | 第33-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 3 乙醛酸循环关键基因的克隆及差异表达分析 | 第39-57页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·实验菌株 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·培养基和试剂 | 第39-40页 |
| ·酶和试剂盒 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-45页 |
| ·UeICL基因和UeMCP基因全长的克隆 | 第40-44页 |
| ·UeICL基因和UeMCP基因差异表达分析 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-55页 |
| ·UeICL基因和UeMCP基因全长扩增与分析 | 第45-51页 |
| ·UeICL基因和UeMCP基因差异表达分析 | 第51-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 4 茭白黑粉菌遗传转化体系构建 | 第57-66页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·实验菌株与质粒 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·主要试剂 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-61页 |
| ·菌株培养 | 第58页 |
| ·原生质体制备 | 第58-59页 |
| ·潮霉素抗性筛选 | 第59页 |
| ·质粒pUMa207转化及提取 | 第59页 |
| ·质粒pUMa207的酶切及回收 | 第59页 |
| ·质粒pUMa207转原生质体 | 第59-60页 |
| ·转化子DNA提取 | 第60页 |
| ·转化子鉴定 | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-64页 |
| ·原生质体制备 | 第61页 |
| ·潮霉素抗性筛选 | 第61-62页 |
| ·原生质体转化 | 第62-63页 |
| ·转化子PCR鉴定 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 5 茭白黑粉菌UelCL基因敲除载体构建及基因功能分析 | 第66-75页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·实验菌株与质粒 | 第66页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| ·培养基和试剂 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| ·目的基因片段克隆及测序 | 第66-67页 |
| ·基因敲除载体的构建、转化、鉴定 | 第67页 |
| ·质粒提取、酶切、转化原生质体 | 第67-68页 |
| ·转化子PCR鉴定 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-73页 |
| ·基因敲除载体的构建、转化和鉴定 | 第68-70页 |
| ·敲除质粒提取、酶切和遗传转化 | 第70-71页 |
| ·转化子鉴定 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 6 总结与展望 | 第75-77页 |
| ·全文总结 | 第75-76页 |
| ·课题展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |