| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-19页 |
| 1 绪论 | 第19-31页 |
| ·茭白的研究概况 | 第19-21页 |
| ·茭白简介 | 第19页 |
| ·茭白的形态 | 第19-21页 |
| ·茭白黑粉菌研究概况 | 第21-23页 |
| ·黑粉菌目简介 | 第21-22页 |
| ·茭白黑粉菌简介 | 第22页 |
| ·菌丝的侵染与茭白茎的膨大 | 第22页 |
| ·茭白黑粉菌离体培养条件研究 | 第22-23页 |
| ·茭白黑粉菌的生活史 | 第23页 |
| ·PKA 和 MAPK 研究概况 | 第23-29页 |
| ·PKA 简介 | 第23-24页 |
| ·MAPK 简介 | 第24-26页 |
| ·cAMP/PKA 途径和 MAPK 途径之间的互作 | 第26-27页 |
| ·cAMP/PKA 途径和 MAPK 途径对真菌二形态的影响 | 第27-28页 |
| ·cAMP/PKA 途径和 MAPK 途径对玉米黑粉菌二形态和致病性的影响 | 第28-29页 |
| ·研究内容及意义 | 第29-31页 |
| 2 UEPKA、UEERK、UEMKK 及 UESSK 基因的克隆及表达分析 | 第31-66页 |
| ·材料方法 | 第31-40页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·UePka、UeErk、UeMkk 及 UeSsk cDNA 的克隆 | 第31-38页 |
| ·茭白黑粉菌 UePka、UeErk、UeMkk 及 UeSsk 基因组序列的克隆 | 第38-39页 |
| ·不同碳源下四个基因转录水平分析 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-63页 |
| ·茭白黑粉菌总 RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·茭白黑粉菌 UePka 基因的克隆与分析 | 第41-44页 |
| ·茭白黑粉菌 UeErk 基因的克隆与分析 | 第44-48页 |
| ·茭白黑粉菌 UeMkk 基因的克隆与分析 | 第48-51页 |
| ·茭白黑粉菌 UeSsk 基因的克隆与分析 | 第51-59页 |
| ·不同碳源下四个基因表达量 | 第59-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| ·茭白黑粉菌 UePka 基因的克隆 | 第63页 |
| ·茭白黑粉菌 UeErk 基因的克隆 | 第63-64页 |
| ·茭白黑粉菌 UeMkk 基因的克隆 | 第64页 |
| ·茭白黑粉菌 UeSsk 基因的克隆 | 第64页 |
| ·不同碳源下四个基因的差异表达分析 | 第64-66页 |
| 3 茭白黑粉菌 UEPKA、UEERK、UEMKK 及 UESSK 基因在大肠杆菌中的表达 | 第66-79页 |
| ·材料方法 | 第66-70页 |
| ·材料 | 第66-67页 |
| ·四个基因 ORF 的克隆 | 第67-70页 |
| ·结果 | 第70-77页 |
| ·UePka 基因原核表达载体的构建及诱导 | 第70-72页 |
| ·UeErk 基因原核表达载体的构建及诱导 | 第72-73页 |
| ·UeMkk 基因原核表达载体的构建及诱导 | 第73-75页 |
| ·UeSsk 基因原核表达载体的构建及诱导 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 4 UEPKA、UEERK、UEMKK 及 UESKK 蛋白的纯化及互作分析 | 第79-87页 |
| ·材料方法 | 第79-82页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·蛋白纯化 | 第80-81页 |
| ·蛋白互作分析 | 第81-82页 |
| ·结果 | 第82-85页 |
| ·UePKA 蛋白的纯化 | 第82-83页 |
| ·UeERK 蛋白的纯化 | 第83页 |
| ·UeMKK 蛋白的纯化 | 第83-84页 |
| ·UeSSK 蛋白的纯化 | 第84页 |
| ·UePKA、UeMKK 与总蛋白互作分析 | 第84-85页 |
| ·UeERK 与总蛋白互作分析 | 第85页 |
| ·UePKA 与 UeMKK 互作分析 | 第85页 |
| ·讨论 | 第85-87页 |
| 5 总结、创新与展望 | 第87-89页 |
| ·研究总结 | 第87-88页 |
| ·茭白黑粉菌 UePka、UeErk、UeMkk 和 UeSsk 基因的克隆及表达分析 | 第87页 |
| ·茭白黑粉菌 UePka、UeErk、UeMkk 和 UeSsk 的互作分析 | 第87-88页 |
| ·创新点 | 第88页 |
| ·展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 作者简历 | 第95页 |
