苎麻脱胶菌株的原生质体诱变选育及其摇瓶脱胶工艺研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 苎麻概况 | 第9-10页 |
| ·苎麻纤维 | 第9-10页 |
| ·苎麻应用价值 | 第10页 |
| 2 苎麻化学成分分析 | 第10-12页 |
| ·纤维素 | 第10-11页 |
| ·果胶 | 第11页 |
| ·半纤维素 | 第11页 |
| ·木质素 | 第11页 |
| ·脂蜡质 | 第11-12页 |
| ·灰分 | 第12页 |
| ·水溶质 | 第12页 |
| 3 苎麻脱胶原理和主要脱胶酶类 | 第12-13页 |
| ·果胶酶 | 第12页 |
| ·半纤维素酶 | 第12-13页 |
| ·木质素酶系 | 第13页 |
| 4 苎麻脱胶工艺研究现状 | 第13-15页 |
| ·物理脱胶 | 第13-14页 |
| ·化学脱胶 | 第14页 |
| ·微生物脱胶 | 第14-15页 |
| ·酶法脱胶 | 第15页 |
| 5 原生质体诱变育种 | 第15-16页 |
| ·原生质体的分离机理 | 第15页 |
| ·原生质体的再生机理 | 第15页 |
| ·原生质体的诱变 | 第15-16页 |
| 6 苎麻生物脱胶研究进展 | 第16-17页 |
| 7 本课题研究目的意义及内容 | 第17-18页 |
| ·目的意义 | 第17页 |
| ·主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 苎麻脱胶菌株B6原生质体的制备与再生 | 第18-26页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·菌种 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·溶液配制 | 第18-19页 |
| ·药品试剂 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| ·菌种活化 | 第19页 |
| ·菌株生长曲线的测定 | 第19页 |
| ·原生质体的制备 | 第19-20页 |
| ·原生质体的再生 | 第20页 |
| ·菌株原生质体制备和再生条件的试验设计 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-25页 |
| ·菌株生长曲线的测定 | 第21页 |
| ·菌株B6原生质体形成和再生条件的单因素试验 | 第21-24页 |
| ·菌体培养时间对原生质体形成及再生的影响 | 第21-22页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体形成及再生的影响 | 第22-23页 |
| ·酶解温度对原生质体形成及再生的影响 | 第23页 |
| ·酶解时间对原生质体形成及再生的影响 | 第23页 |
| ·渗透压稳定剂对原生质体形成及再生的影响 | 第23-24页 |
| ·原生质体制备和再生正交试验结果及分析 | 第24-25页 |
| ·原生质体制备与再生图片 | 第25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第三章 苎麻脱胶菌株B6原生质体诱变选育 | 第26-38页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要溶液 | 第26页 |
| ·诱变剂 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| ·原生质体的制备及再生 | 第27页 |
| ·原生质体诱变处理 | 第27页 |
| ·紫外诱变条件的确定 | 第27页 |
| ·亚硝基胍(NTG)诱变条件的确定 | 第27页 |
| ·NTG+UV复合诱变 | 第27页 |
| ·诱变菌株筛选 | 第27-28页 |
| ·初筛 | 第27页 |
| ·脱胶实验 | 第27-28页 |
| ·复筛 | 第28页 |
| ·酶活力的测定 | 第28-29页 |
| ·酶液制备 | 第28页 |
| ·试剂配制 | 第28页 |
| ·标准曲线的制作 | 第28-29页 |
| ·半乳糖醛酸标准曲线的制作 | 第28页 |
| ·葡萄糖标准曲线的制作 | 第28页 |
| ·D+-木糖标准曲线的制作 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·紫外诱变时间的选择 | 第29-30页 |
| ·亚硝基胍诱变条件的确定 | 第30-31页 |
| ·菌株B6的复合诱变诱变处理 | 第31页 |
| ·突变株初筛 | 第31-32页 |
| ·突变株复筛(酶活力的测定) | 第32-35页 |
| ·测定酶活标准曲线 | 第32-34页 |
| ·复筛结果 | 第34-35页 |
| ·第二轮诱变结果 | 第35页 |
| ·第三轮诱变结果 | 第35页 |
| ·突变株稳定性测定结果 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第四章 苎麻脱胶菌株产酶条件和脱胶工艺研究 | 第38-47页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·菌种 | 第38页 |
| ·苎麻 | 第38页 |
| ·药品试剂 | 第38页 |
| ·仪器设备 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·菌株发酵培养基优化 | 第38-39页 |
| ·菌株脱胶工艺优化 | 第39页 |
| ·不同发酵时间对脱胶的影响 | 第39页 |
| ·不同pH对脱胶的影响 | 第39页 |
| ·不同发酵温度对脱胶的影响 | 第39页 |
| ·不同转数对脱胶的影响 | 第39页 |
| ·不同接种量对脱胶的影响 | 第39页 |
| ·脱胶工艺条件正交实验 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-46页 |
| ·最佳培养基条件的确定 | 第39-42页 |
| ·最适碳源的确定 | 第39-40页 |
| ·最适氮源的确定 | 第40-41页 |
| ·最适二价阳离子的确定 | 第41页 |
| ·最适离子浓度的确定 | 第41-42页 |
| ·脱胶工艺条件的确定 | 第42-44页 |
| ·发酵时间的确定 | 第42页 |
| ·初始pH的确定 | 第42-43页 |
| ·发酵温度的确定 | 第43页 |
| ·摇瓶转速的确定 | 第43-44页 |
| ·接种量的确定 | 第44页 |
| ·脱胶工艺条件的正交实验 | 第44-46页 |
| ·摇瓶发酵脱胶效果对比图 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
