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脂肪酸合成酶FabB/F抑制剂筛选模型的初步构建

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 文献综述第8-22页
   ·脂肪酸合成酶第8-12页
     ·脂肪酸合酶简述第8页
     ·脂肪酸合成酶的结构第8-10页
     ·脂肪酸合成酶的功能第10页
     ·脂肪酸合成酶的分类第10-11页
     ·生物脂肪酸的合成(Fatty acid biosynthetic,Fab)途径第11-12页
     ·筛选脂肪酸缺陷型菌株的目的与意义第12页
   ·脂肪酸合成酶抑制剂研究进展与分析第12-16页
     ·脂肪酸合成酶抑制剂(FASI)第12-13页
     ·FAS在疾病发生机制中的作用第13-14页
     ·FASI的种类第14-15页
     ·FASI的创新研究现状第15-16页
   ·洋葱伯克霍尔德菌的临床研究第16-17页
     ·洋葱伯克霍尔德菌的研究进展第16页
     ·洋葱伯克霍尔德菌的耐药性研究第16-17页
   ·新型药物筛选的靶点研究第17-19页
     ·以HIV-1启动子为靶点的药物筛选系统第17-18页
     ·以Hmga2基因为靶点的siRNA药物筛选系统第18页
     ·以蛋白激酶G为靶点的抗结核药物筛选模型第18页
     ·以人CCR5启动子为靶的药物筛选系统第18-19页
     ·抗HCV靶向药物筛选系统第19页
   ·课题来源、研究目的和意义第19-22页
     ·本论文的课题来源第19-20页
     ·课题研究的目的和意义第20页
     ·论文研究的内容、方法和技术路线第20-22页
第二章 脂肪酸类营养缺陷型菌株的定向选育第22-29页
   ·引言第22页
   ·实验材料第22-24页
     ·菌种第22页
     ·培养基第22页
     ·主要试剂第22-23页
     ·相关溶液第23页
     ·主要仪器第23-24页
   ·实验方法第24-25页
     ·BC933生长曲线测定第24页
     ·BC933的诱变处理与缺陷菌的筛选第24-25页
   ·结果与分析第25-29页
     ·菌体生长曲线的绘制与中间培养时间的确定第25-26页
     ·浅蓝菌素抑菌浓度的测定第26页
     ·NTG诱变致死率第26-27页
     ·突变株的诱变选育第27页
     ·突变株生长谱鉴定第27-28页
     ·Y-1突变株的CER最低抵制浓度(MIC)第28-29页
第三章 突变株油酸缺陷机制的研究第29-45页
   ·引言第29页
   ·实验材料第29页
     ·菌种第29页
     ·培养基第29页
   ·实验方法第29-37页
     ·细菌总RNA的提取第29-30页
     ·分光光度法检测RNA浓度和纯度第30-31页
     ·RNA逆转录成cDNA第31页
     ·三个基因的PCR反应第31-32页
     ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第32-36页
     ·总脂肪酸气相分析第36-37页
     ·突变菌株的细胞膜通透性测定第37页
   ·结果与分析第37-45页
     ·细菌总RNA的提取结果分析第37-38页
     ·总RNA的浓度与纯度分析第38-39页
     ·三个基因在菌株BC933和菌株Y-1中表达的差异分析第39页
     ·BC933和Y-1的脂肪酸合酶蛋白质组学分析第39-40页
     ·脂肪酸甲酯化测定方法的建立第40-43页
     ·BC933和Y-1菌株磷脂脂肪酸分析第43-44页
     ·BC933和Y-1膜通透性的比较第44-45页
第四章 FASI筛选模型的初步构建与应用第45-53页
   ·引言第45-47页
   ·实验材料第47-48页
     ·菌种第47页
     ·培养基第47-48页
     ·主要试剂和仪器第48页
     ·相关溶液的配制第48页
   ·实验方法第48-49页
     ·CER双平板的抑制实验第48-49页
     ·九种标准品的抑菌实验第49页
   ·结果与分析第49-53页
     ·CER双平板法抑制效果分析第49-50页
     ·从天然产物中筛选FASI的初步应用第50-51页
     ·活性成份的化学结构分析第51-53页
第五章 总结与展望第53-55页
   ·油酸营养缺陷型菌株的选育第53页
   ·油酸营养缺陷机制的研究与分析第53页
   ·以FabB/F为靶点的FASI筛选模型构建第53-54页
   ·以FabB/F为靶点的FASI筛选模型的初步应用第54页
   ·本文展望第54-55页
参考文献第55-60页
致谢第60页

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