| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·手性化合物 | 第12-23页 |
| ·手性化合物简介 | 第12-13页 |
| ·手性识别的理论和实际研究意义 | 第13-14页 |
| ·手性合成方法 | 第14-16页 |
| ·外消旋体的拆分方法 | 第16-23页 |
| ·硫酚的简介 | 第23-33页 |
| ·硫酚的合成路线 | 第23-27页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚的拆分 | 第27-30页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚的应用 | 第30-33页 |
| ·实验方案的确定 | 第33-36页 |
| 第二章 实验部分 | 第36-42页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚的合成 | 第37-39页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚拆分的探索 | 第39-42页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第42-67页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二酚的合成 | 第42-48页 |
| ·反应机理分析 | 第42页 |
| ·氧化耦合试剂的选择 | 第42-43页 |
| ·正交实验 | 第43-45页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第45页 |
| ·反应时间对产品收率的影响 | 第45-46页 |
| ·原料配比对产品收率的影响 | 第46-47页 |
| ·较佳反应条件 | 第47页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二酚的结构表征 | 第47-48页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二-氧(N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯)的合成 | 第48-54页 |
| ·反应机理分析 | 第48-49页 |
| ·碱性试剂对产品收率的影响 | 第49-50页 |
| ·KOH的用量对产品收率的影响 | 第50-51页 |
| ·反应溶剂对产品收率的影响 | 第51页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第51-52页 |
| ·反应时间对产品收率的影响 | 第52页 |
| ·较佳的反应条件 | 第52页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二-氧(N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯)的结构表征 | 第52-54页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二-硫(N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯的合成 | 第54-58页 |
| ·反应机理 | 第54-55页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第55-56页 |
| ·反应时间对产品收率的影响 | 第56-57页 |
| ·较佳的Newman-Kwart重排反应条件 | 第57页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二-硫(N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯)的结构表征 | 第57-58页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚的合成 | 第58-61页 |
| ·反应机理分析 | 第58-59页 |
| ·还原剂对产品收率的影响 | 第59页 |
| ·反应溶剂对产品收率的影响 | 第59页 |
| ·原料配比对产品收率的影响 | 第59-60页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第60页 |
| ·较佳的还原反应的条件 | 第60页 |
| ·1,1’-联二萘-2,2’-二硫酚的结构表征 | 第60-61页 |
| ·(R,S)-1,1’-联二萘-2,2’-二氮((S)-α甲基苄胺基硫代磷酸酯)合成的探索 | 第61-63页 |
| ·反应机理 | 第61-62页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第62页 |
| ·(R,S)-1,1’-联二萘-2,2’-二氮((S)-α甲基苄胺基硫代磷酸酯)的结构表征 | 第62-63页 |
| ·(S)-1,1’-联二萘-2,2’-二酚合成的探索 | 第63-67页 |
| ·还原剂对产品收率的影响 | 第63-64页 |
| ·反应溶剂催产品收率的影响 | 第64页 |
| ·原料配比对产品收率的影响 | 第64-65页 |
| ·(S)-1,1’-联二萘-2,2’-二酚的合成的结构表征 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第76-78页 |
