摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-21页 |
概述 | 第8-9页 |
·手性药物的合成方法 | 第9-13页 |
·手性药物的不对称合成 | 第9-10页 |
·手性药物及其中间体的生物催化合成 | 第10-11页 |
·手性药物的拆分 | 第11-13页 |
·手性药物的结晶拆分方法 | 第11-12页 |
·复合拆分和包合拆分的方法 | 第12页 |
·动力学拆分和动态拆分方法 | 第12-13页 |
·色谱拆分 | 第13页 |
·左旋甲基多巴的合成工艺路线 | 第13-18页 |
·以藜芦酮经海因中间体合成左旋甲基多巴 | 第13-14页 |
·以藜芦酮为原料经氨基腈中间体合成左旋甲基多巴 | 第14页 |
·以异黄樟素为原料合成左旋甲基多巴 | 第14-15页 |
·以3,4-二甲氧基苯乙腈为原料合成甲基多巴 | 第15-16页 |
·以丁香酚为原料合成左旋甲基多巴 | 第16-17页 |
·采用不对称合成制备甲基多巴 | 第17-18页 |
·选题目的、背景及意义 | 第18-21页 |
·选题意义 | 第18页 |
·选题的背景(国内外研究动态) | 第18-19页 |
·目前国内外所用的生产路线不足 | 第19页 |
·工艺路线的确定 | 第19-20页 |
·实验结果期望 | 第20-21页 |
第二章 实验部分 | 第21-25页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·主要仪器 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-25页 |
第三章 (S)-氨基丙腈盐酸盐的合成与拆分 | 第25-39页 |
·D,L-氨基丙腈6合成 | 第25-30页 |
·反应机理 | 第25-26页 |
·D,L-氨基丙腈6合成方法选择 | 第26-30页 |
·拆分方法的选择与优化 | 第30-37页 |
·拆分方法的选择 | 第30-33页 |
·拆分方法的优化 | 第33-37页 |
·D-2-氨基-2-甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基)-丙腈的消旋 | 第37-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
第四章 酒石酸的回收和L-氨基丙腈盐酸盐的水解 | 第39-46页 |
·酒石酸的回收 | 第39-40页 |
·由酒石酸钠回收酒石酸 | 第39页 |
·由酒石酸钙回收酒石酸 | 第39-40页 |
·L-氨基丙腈盐酸盐的水解 | 第40-44页 |
·水解原理 | 第40-41页 |
·L-氨基丙腈盐酸盐7的水解工艺研究 | 第41-44页 |
·左旋甲基多巴的检测 | 第44-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
附录 | 第50-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第55-56页 |