低温亚临界CO2脱除热敏性药物溶残实验研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·食品药品中溶剂残留 | 第9-10页 |
| ·传统药物溶残脱除技术 | 第10-14页 |
| ·萃取分离法 | 第12页 |
| ·冻干法 | 第12-13页 |
| ·蒸发干燥法 | 第13-14页 |
| ·超临界流体技术 | 第14-15页 |
| ·亚临界流体技术 | 第15-18页 |
| ·亚临界流体 | 第15-16页 |
| ·亚临界CO_2流体 | 第16页 |
| ·亚临界CO_2流体应用 | 第16-18页 |
| ·课题的提出与研究意义 | 第18页 |
| ·课题的提出 | 第18页 |
| ·课题研究意义 | 第18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-20页 |
| 2 亚临界CO_2脱除药物溶残设备设计改造 | 第20-28页 |
| ·超/亚临界CO_2流体萃取工艺 | 第20-21页 |
| ·超/亚临界CO_2萃取设备 | 第21-23页 |
| ·超/亚临界CO_2萃取设备改进 | 第23-27页 |
| ·温度控制改进 | 第23-24页 |
| ·粉末药物脱溶料筐的设计 | 第24-27页 |
| ·料筐主体结构的设计要求 | 第25页 |
| ·料筐结构设计 | 第25-27页 |
| ·料筐材料选择及尺寸设计 | 第27页 |
| ·料筐结构优化 | 第27页 |
| 本章小结 | 第27-28页 |
| 3 药物脱溶残可行性实验 | 第28-40页 |
| ·实验材料及设备 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·亚临界萃取设备 | 第28-29页 |
| ·实验过程 | 第29-33页 |
| ·实验方案 | 第29-30页 |
| ·实验过程 | 第30-31页 |
| ·溶残含量GC实验结果 | 第31-33页 |
| ·药物A检测 | 第32页 |
| ·药物B检测 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-38页 |
| ·药物A实验结果 | 第33-36页 |
| ·药物B实验结果 | 第36-38页 |
| ·实验结果讨论 | 第38页 |
| 本章小结 | 第38-40页 |
| 4 药物脱溶残单因素实验 | 第40-50页 |
| ·实验材料及设备 | 第40-41页 |
| ·实验过程 | 第41-42页 |
| ·实验方案 | 第41页 |
| ·实验过程 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-49页 |
| ·压力因素影响 | 第42-44页 |
| ·流量因素影响 | 第44-45页 |
| ·温度因素影响 | 第45-47页 |
| ·时间因素影响 | 第47-48页 |
| ·实验结论 | 第48-49页 |
| 本章小结 | 第49-50页 |
| 总结与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第57-58页 |
