| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一部分 钯催化醇与胺的 N-烷基化反应研究 | 第10-43页 |
| 第一章 C-N 单键构建方法的研究进展 | 第10-28页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·芳卤的胺化 | 第10-17页 |
| ·铜催化的乌尔曼胺化反应 | 第10-13页 |
| ·钯催化的 Buchwald–Hartwig 胺化反应 | 第13-16页 |
| ·其它催化剂催化芳卤的胺化反应 | 第16-17页 |
| ·醛酮的还原胺化反应 | 第17-20页 |
| ·醇与胺的 N-烷基化反应 | 第20-24页 |
| ·过渡金属催化空气促进的 N-烷基化反应研究 | 第24-25页 |
| ·其它方法 | 第25-26页 |
| ·腈还原 | 第25页 |
| ·硝基化合物的还原 | 第25页 |
| ·亚胺氢化还原 | 第25-26页 |
| ·氢胺化 | 第26页 |
| ·通过 C-H 活化的 C-N 键构建 | 第26页 |
| ·硝基化合物与醇的 N-烷基化 | 第26页 |
| ·小结与展望 | 第26-28页 |
| 第二章 钯催化醇与胺的 N-烷基化反应研究 | 第28-43页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·反应条件优化 | 第28-30页 |
| ·底物对实验结果的影响 | 第30-36页 |
| ·反应机理研究 | 第36-42页 |
| ·小结与展望 | 第42-43页 |
| 第二部分 钯催化亚胺化合物的合成方法研究 | 第43-69页 |
| 第一章 亚胺化合物合成方法的研究进展 | 第43-60页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·醛酮与胺缩合反应 | 第43-45页 |
| ·二级胺的氧化反应 | 第45-50页 |
| ·伯胺自身氧化缩合反应 | 第50-53页 |
| ·醇与胺的氧化缩合反应或脱氢缩合反应 | 第53-56页 |
| ·大量氧化剂促进反应 | 第53-54页 |
| ·脱氢反应 | 第54-55页 |
| ·氧气或空气氧化反应 | 第55-56页 |
| ·其它反应方法 | 第56-58页 |
| ·小结与展望 | 第58-60页 |
| 第二章 钯催化胺与醇氧化缩合合成亚胺的反应研究 | 第60-69页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·反应条件优化 | 第61-63页 |
| ·各种底物的拓展 | 第63-67页 |
| ·反应机理研究 | 第67-68页 |
| ·小结与展望 | 第68-69页 |
| 实验部分 | 第69-88页 |
| 第一部分 实验通则 | 第69页 |
| 第二部分 钯催化醇与的胺 N-烷基化反应研究 | 第69-77页 |
| 第三部分 钯催化胺与醇氧化缩合合成亚胺的反应研究 | 第77-88页 |
| 参考文献 | 第88-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第106页 |