| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·邻苯二甲酸酯和己二酸酯的理化性质 | 第11-14页 |
| ·邻苯二甲酸酯的理化性质 | 第11-13页 |
| ·己二酸酯的理化性质 | 第13-14页 |
| ·邻苯二甲酸酯和己二酸酯的用途 | 第14-15页 |
| ·邻苯二甲酸酯（PAES）和己二酸酯（AES）的毒性 | 第15-17页 |
| ·PAEs 和 AEs 对生殖发育的影响 | 第16-17页 |
| ·PAEs 和 AEs 对神经系统的影响 | 第17页 |
| ·PAEs 和 AEs 的致畸、致突变作用 | 第17页 |
| ·邻苯二甲酸酯和己二酸酯的检测方法研究现状 | 第17-20页 |
| ·液相色谱法 | 第17-18页 |
| ·气相色谱法（GC） | 第18-19页 |
| ·液相色谱/质谱联用（LC/MS） | 第19页 |
| ·气相色谱/质谱联用(GC/MS) | 第19-20页 |
| ·本文研究内容和意义 | 第20-22页 |
| ·研究意义 | 第20页 |
| ·研究的内容 | 第20-22页 |
| 第二章 高效液相色谱(HPLC)法测定化妆品中的 12 种邻苯二甲酸酯类成分 | 第22-32页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第22-23页 |
| ·标准溶液的配制 | 第23页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·样品处理 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·色谱条件优化 | 第24-25页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第25页 |
| ·萃取时间的选择 | 第25-27页 |
| ·工作曲线与检出限 | 第27页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第27-29页 |
| ·样品分析 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 固相萃取/气相色谱法测定化妆品中 14 种邻苯二甲酸酯类和 5 种己二酸酯类成分 | 第32-46页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第32-33页 |
| ·标准溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·气相色谱条件 | 第34页 |
| ·样品的提取与纯化 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-45页 |
| ·色谱柱的选择 | 第34-35页 |
| ·色谱条件的优化 | 第35-36页 |
| ·萃取条件的选择 | 第36-37页 |
| ·样品的纯化 | 第37-40页 |
| ·内标的回收率与重复性 | 第40-41页 |
| ·工作曲线及检出限 | 第41-42页 |
| ·回收率和精密度 | 第42-44页 |
| ·样品分析 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45页 |
| ·HPLC 与 GC 分析方法对比 | 第45-46页 |
| 第四章 气相色谱质/谱法同时测定化妆品中 14 种邻苯二甲酸酯类和 5 种己二酸酯类成分 | 第46-59页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第46-47页 |
| ·标准品配制 | 第47-48页 |
| ·仪器工作参数 | 第48-49页 |
| ·样品处理 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-58页 |
| ·采集方式的选择 | 第49-50页 |
| ·邻苯二甲酸酯和己二酸酯定性离子和定量离子的选择 | 第50-51页 |
| ·定性依据 | 第51-54页 |
| ·工作曲线及检出限 | 第54-55页 |
| ·回收率与精密度 | 第55-57页 |
| ·样品分析 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 在读期间发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
