摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
前言 | 第10-25页 |
1.药物分析及发展现状 | 第10-14页 |
·药物分析 | 第10-11页 |
·药物分析概述 | 第10页 |
·药物分析的性质和任务 | 第10-11页 |
·齐多夫定等药物的分析方法进展 | 第11-14页 |
·四种药物的理化性质 | 第11-12页 |
·四种药物常见的分析方法 | 第12-14页 |
2 免疫荧光技术 | 第14-18页 |
·免疫荧光技术概述 | 第14页 |
·免疫荧光分析的分类 | 第14-17页 |
·免疫荧光技术组成 | 第17-18页 |
3 荧光标记方法 | 第18-23页 |
·分子荧光光谱法 | 第18-20页 |
·荧光标记技术 | 第20-23页 |
·荧光标记技术概述 | 第20页 |
·荧光标记试剂的选择 | 第20-23页 |
4 本课题来源、研究目的、意义和内容 | 第23-25页 |
·本课题的来源 | 第23页 |
·研究目的和意义 | 第23-24页 |
·本课题研究主要内容 | 第24-25页 |
第一章 利多卡因荧光类似物的合成及光谱性能的研究 | 第25-33页 |
引言 | 第25-26页 |
1 实验部分 | 第26-27页 |
·仪器与试剂 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-27页 |
2 结果与讨论 | 第27-32页 |
·化合物的表征结果 | 第27-28页 |
·紫外光谱的测定 | 第28-29页 |
·荧光光谱的测定 | 第29-32页 |
·四个化合物的荧光光谱的测定 | 第29-30页 |
·在不同条件下荧光光谱的测定 | 第30-32页 |
3 结论 | 第32-33页 |
第二章 甲硝唑等三个药物的荧光标记 | 第33-57页 |
引言 | 第33-34页 |
1 荧光标记试剂 9-氨基吖啶的合成及表征 | 第34-39页 |
·实验部分 | 第35-37页 |
·仪器与试剂 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·结果与讨论 | 第37-39页 |
·化合物的表征结果 | 第37-38页 |
·目标化合物 F3的紫外光谱的测定 | 第38页 |
·目标化合物 F3的荧光光谱的测定 | 第38-39页 |
·小结 | 第39页 |
2 以 2 -氯乙酰氯为碳链制备荧光标记物及表征 | 第39-45页 |
·实验部分 | 第40-42页 |
·仪器与试剂 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-42页 |
·通过荧光标记试剂 N- (9-吖啶基)-2- 氯乙酰胺制备甲硝唑荧光标记物(F5) | 第40-41页 |
·通过甲硝唑氯乙酰氯来制备甲硝唑荧光标记物(MNZ-CA-F3) | 第41-42页 |
·结果与讨论 | 第42-45页 |
·化合物的结果表征 | 第42-43页 |
·反应条件的优化 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
3 以丁二酸酐为碳链制备荧光标记物及表征 | 第45-56页 |
·实验部分 | 第46-51页 |
·仪器与试剂 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-51页 |
·甲硝唑荧光标记物的合成 | 第46-47页 |
·齐多夫定荧光标记物的合成 | 第47-49页 |
·拉米夫定荧光标记物的合成 | 第49-51页 |
·结果与讨论 | 第51-56页 |
·三种药物的荧光标记物及中间体的结构表征 | 第51-55页 |
·甲硝唑荧光标记物及中间体的 MS、HNMR、IR 数据 | 第51-52页 |
·齐多夫定荧光标记物及中间体的 MS、HNMR、IR 数据 | 第52-53页 |
·拉米夫定甲硝唑荧光标记物及中间体的 MS、HNMR、IR 数据 | 第53-55页 |
·反应条件的选择 | 第55页 |
·小结 | 第55-56页 |
4 结论 | 第56-57页 |
第三章 免疫荧光分析初步实验研究 | 第57-71页 |
引言 | 第57页 |
1 实验部分 | 第57-69页 |
·仪器与试剂 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-69页 |
·荧光标记试剂以及荧光标记物的荧光量子效率的测定 | 第57-59页 |
·甲硝唑荧光标记物(H2)的竞争免疫吸附实验 | 第59-63页 |
·齐多夫定荧光标记物(H3)的竞争免疫吸附实验 | 第63-67页 |
·拉米夫定荧光标记物的竞争免疫吸附实验 | 第67-69页 |
2 结论 | 第69-71页 |
全文总结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
附录 | 第79-90页 |
硕士期间发表、整理论文情况 | 第90-91页 |
致谢 | 第91页 |