摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-15页 |
缩略语 | 第15-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-48页 |
1 杂交粳稻育种进展、问题与对策 | 第16-19页 |
·杂交粳稻育种发展历程 | 第16-17页 |
·杂交粳稻育种存在的问题 | 第17-18页 |
·杂交粳稻育种对策 | 第18-19页 |
2 QTL定位原理与方法及其应用 | 第19-25页 |
·遗传连锁图谱的构建 | 第19页 |
·QTL定位的原理和方法 | 第19-21页 |
·单标记分析法 | 第20页 |
·区间作图法 | 第20页 |
·复合区间作图法 | 第20-21页 |
·基于混合线性模型的复合区间作图法 | 第21页 |
·多区间作图法 | 第21页 |
·条件QTL定位 | 第21-24页 |
·发育性状的条件QTL定位 | 第22-23页 |
·相关性状间的条件QTL定位 | 第23-24页 |
·QTL定位在育种中的应用 | 第24-25页 |
·新基因资源的发掘 | 第24-25页 |
·主效QTL的分子标记辅助选择 | 第25页 |
3 水稻产量相关性状分子遗传学研究进展 | 第25-35页 |
·水稻分蘖数研究进展 | 第25-27页 |
·控制水稻分蘖数的QTL | 第26页 |
·水稻分蘖数动态研究 | 第26-27页 |
·水稻株高研究进展 | 第27-29页 |
·控制水稻株高的QTL | 第28-29页 |
·水稻株高动态研究 | 第29页 |
·水稻生育期研究进展 | 第29-31页 |
·水稻穗部性状分子遗传学研究进展 | 第31-35页 |
·控制穗长的QTL | 第31-32页 |
·控制每穗颖花数的QTL | 第32-33页 |
·控制结实率的QTL | 第33-34页 |
·控制着粒密度的QTL | 第34页 |
·控制一次枝梗数的QTL | 第34-35页 |
·控制二次枝梗数的QTL | 第35页 |
4 杂种优势研究方法进展 | 第35-44页 |
·经典遗传学方法 | 第36-38页 |
·分子数量遗传学方法 | 第38-42页 |
·QTL效应与杂种优势的关系 | 第38-40页 |
·杂种优势位点的QTL定位 | 第40-42页 |
·MAS技术在杂种优势中的应用 | 第42-44页 |
5 本研究的目的和意义 | 第44-48页 |
第二章 粳稻秀堡RIL群体中每穗颖花数极端类型组合5个穗部性状的遗传分析 | 第48-56页 |
1 材料与方法 | 第48-49页 |
·供试材料和田间种植 | 第48-49页 |
·性状调查 | 第49页 |
·数据分析 | 第49页 |
2 结果 | 第49-54页 |
·2个组合6个世代5个穗部性状的表型分布 | 第49-50页 |
·2个组合6个世代5个穗部性状的遗传分析 | 第50-53页 |
·2个组合6个世代5个穗部性状的遗传参数估计 | 第53-54页 |
3 讨论 | 第54-56页 |
第三章 2个环境下秀堡RIL群体不同调查时期分蘖数动态QTL分析 | 第56-72页 |
1 材料与方法 | 第57-60页 |
·供试材料和田间种植 | 第57-58页 |
·性状调查 | 第58页 |
·遗传连锁图谱 | 第58页 |
·数据分析 | 第58-60页 |
·遗传效应的估计 | 第58-59页 |
·QTL定位 | 第59-60页 |
2 结果 | 第60-70页 |
·单株分蘖数的发生变化和环境效应 | 第60-61页 |
·遗传方差成分的动态变化 | 第61-62页 |
·非条件QTL定位 | 第62-65页 |
·条件QTL定位 | 第65-68页 |
·13个条件QTL的有利等位变异数在254个株系中的分布及其与单株有效穗数的相关性 | 第68-70页 |
3 讨论 | 第70-72页 |
第四章 3个环境下秀堡RIL群体不同调查时期苗高动态QTL分析 | 第72-84页 |
1 材料与方法 | 第73-74页 |
·供试材料和田间种植 | 第73页 |
·性状调查 | 第73页 |
·遗传连锁图谱 | 第73页 |
·数据分析 | 第73-74页 |
2 结果与分析 | 第74-81页 |
·苗高的性状表现和环境效应 | 第74-75页 |
·遗传方差成分的动态变化 | 第75-76页 |
·非条件QTL定位 | 第76-79页 |
·条件QTL定位 | 第79-81页 |
3 讨论 | 第81-84页 |
第五章 2个环境下秀堡RIL群体生育期和株高及单株有效穗数的条件与非条件QTL定位 | 第84-94页 |
1 材料与方法 | 第84-86页 |
·供试材料和田间种植 | 第84-85页 |
·性状调查 | 第85页 |
·连锁图谱构建 | 第85页 |
·数据分析 | 第85-86页 |
2 结果与分析 | 第86-92页 |
·亲及RIL群体生育期、株高和单株有效穗数性状的表现 | 第86-87页 |
·生育期、株高和单株有效穗数性状的非条件QTL分析 | 第87-91页 |
·生育期、株高和单株有效穗数条件QTL分析 | 第91-92页 |
3 讨论 | 第92-94页 |
第六章 秀堡RIL群体及其2个BC群体10个产量相关性状杂种优势分子遗传基础剖析 | 第94-116页 |
1 材料与方法 | 第95-97页 |
·供试材料和田间种植 | 第95-96页 |
·性状调查 | 第96页 |
·遗传连锁图谱 | 第96页 |
·数据分析 | 第96-97页 |
2 结果与分析 | 第97-112页 |
·亲、F_1、RIL群体和BC群体的性状表现 | 第97-100页 |
·10个产量相关性状及其中亲优势主效QTL(M-QTL) | 第100-105页 |
·10个产量相关性状及其中亲优势上位性QTL(E-QTL) | 第105-112页 |
3 讨论 | 第112-116页 |
第七章 全文结论和创新点 | 第116-120页 |
1 全文结论 | 第116-118页 |
·粳稻秀堡组合重组自交系群体中每穗颖花数极端类型的株系聚合了双亲之间表现出来的全部增效(减效)等位基因 | 第116页 |
·水稻分蘖数的增加和减少是由不同的位点控制的 | 第116页 |
·控制苗高的位点在不同生长时期其遗传效应不同 | 第116-117页 |
·检测到生育期和单株有效穗数各1个适用有利等位变异 | 第117页 |
·加性×非加性以及显性×显性互作效应是粳稻秀堡组合杂种优势的主要遗传基础 | 第117-118页 |
2 本研究创新点 | 第118-120页 |
参考文献 | 第120-136页 |
致谢 | 第136-138页 |
发表与撰写的学术论文 | 第138-139页 |