| 英文缩略词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-36页 |
| 材料 | 第12-15页 |
| 方法 | 第15-36页 |
| 一 不同长度CaMKⅡα基因启动子的克隆及鉴定 | 第15-21页 |
| 二 神经细胞特异性Cre 表达载体pCaMKⅡα-Cre-EGFP 的构建 | 第21-28页 |
| 三 新生小鼠和4 周龄小鼠皮质及海马神经细胞的体外培养 | 第28-31页 |
| 四 pCaMKⅡα-Cre-EGFP 体外表达的初步研究 | 第31-36页 |
| 结果 | 第36-45页 |
| 一、不同长度 CaMKⅡα基因启动子的克隆与鉴定 | 第36-37页 |
| 二、神经细胞特异性 Cre 表达载体 pCaMKⅡα-Cre-EGFP 的构建 | 第37-38页 |
| 三、新生小鼠和 4 周龄小鼠皮质及海马神经细胞的体外培养 | 第38-42页 |
| 四、pCaMKⅡα-Cre-EGFP 体外表达的初步研究 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-50页 |
| 一、神经系统条件性基因敲除技术 | 第45页 |
| 二、 CamKIIα 基因启动子的克隆和神经细胞特异性 Cre 表达载体的构建及其表 达的初步研究 | 第45-49页 |
| 三、 本研究的意义和展望 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-71页 |
| 在学期间发表论文情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
