| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 引言 | 第10页 |
| ·丹参研究进展概述 | 第10-16页 |
| ·丹参种质资源研究概况 | 第10-11页 |
| ·丹参的植物学特征简介 | 第11页 |
| ·丹参资源在我国的适生区及分布 | 第11-12页 |
| ·丹参的主要药物成分 | 第12-13页 |
| ·丹参生物技术方面研究进展 | 第13-16页 |
| ·DNA 分子标记概述 | 第16-19页 |
| ·AFLP标记 | 第16-17页 |
| ·SSR标记 | 第17-18页 |
| ·RFLP及PCR—RFLP标记 | 第18-19页 |
| ·DNA序列标记 | 第19页 |
| ·RAPD 标记概述 | 第19-24页 |
| ·原理 | 第19-20页 |
| ·影响RAPD扩增的主要因素 | 第20-22页 |
| ·RAPD 的运用 | 第22-24页 |
| 第二章 选题意义及设计思路 | 第24-27页 |
| ·选题的目的、意义及依据 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·供试材料的收集 | 第24页 |
| ·丹参DNA提取体系及RAPD-PCR扩增程序的优化 | 第24页 |
| ·筛选RAPD引物，建立鉴定、鉴别不同丹参居群及丹参与其它植物的DNA指纹图谱 | 第24页 |
| ·不同丹参居群遗传关系聚类图的建立 | 第24-25页 |
| ·各居群主要药物成分丹参酮IIA及丹酚酸B含量的液相色谱测定 | 第25页 |
| ·研究方法及技术路线 | 第25-27页 |
| 实验部分 | 第27-54页 |
| 第三章 材料的收集 | 第27-29页 |
| 第四章 丹参DNA 的提取 | 第29-37页 |
| ·材料和方法 | 第29-31页 |
| ·实验材料与试剂及仪器 | 第29页 |
| ·实验操作及方法 | 第29-31页 |
| ·结果 | 第31-35页 |
| ·DNA提取缓冲液及预洗方法优选实验结果 | 第31-32页 |
| ·活性炭吸附杂质实验结果 | 第32-33页 |
| ·去酚酸优选实验结果 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第五章 RAPD-PCR 扩增反应体系及扩增程序的优化 | 第37-40页 |
| ·实验材料、试剂、仪器及方法 | 第37页 |
| ·实验材料、试剂和仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·RAPD-PCR 扩增反应体系及扩增程序的优化结果 | 第37-39页 |
| ·讨论及分析 | 第39-40页 |
| 第六章 丹参主要居群DNA 指纹图谱的建立 | 第40-44页 |
| ·材料、试剂和方法 | 第40页 |
| ·实验材料与试剂 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·鉴别丹参与其近缘和远缘植物的特征引物及其DNA指纹图谱 | 第40-41页 |
| ·鉴别丹参不同居群的特异引物及其DNA指纹图谱 | 第41-42页 |
| ·结果验证 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第七章 丹参种质资源的RAPD 分析 | 第44-48页 |
| ·实验材料、试剂和方法 | 第44页 |
| ·材料与试剂 | 第44页 |
| ·方法 | 第44页 |
| ·结果及分析 | 第44-47页 |
| ·引物的筛选 | 第44-45页 |
| ·亲缘关系统计结果 | 第45-47页 |
| ·分析与讨论 | 第47-48页 |
| 第八章 丹参主要药物成分含量的液相色谱测定及遗传分析 | 第48-52页 |
| ·材料和方法 | 第48-49页 |
| ·实验材料与试剂 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·结果及分析 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第九章 结论及需要继续研究的问题 | 第52-54页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| ·需要解决的问题 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
