| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·生物活性肽概述 | 第11-15页 |
| ·多肽药物的特点 | 第12页 |
| ·多肽药物现状与发展方向 | 第12-14页 |
| ·多肽药物的应用情况 | 第14-15页 |
| ·减肥药概述 | 第15-18页 |
| ·肥胖发生的机制 | 第15-16页 |
| ·减肥药的研究进展 | 第16-18页 |
| ·减肥药的发展前景 | 第18页 |
| ·多肽的固相合成 | 第18-21页 |
| ·固相合成简介 | 第18页 |
| ·固相合成的基本原理 | 第18-19页 |
| ·合成方法 | 第19-20页 |
| ·D型氨基酸取代 | 第20-21页 |
| ·多肽的分离纯化 | 第21-24页 |
| ·反相层析 | 第21-22页 |
| ·凝胶过滤层析 | 第22-23页 |
| ·离子交换色谱 | 第23-24页 |
| ·多肽的监测与分析 | 第24-25页 |
| ·质谱检测 | 第24页 |
| ·高效液相 | 第24页 |
| ·显色实验 | 第24-25页 |
| ·研究意义和内容 | 第25-26页 |
| ·研究意义 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 多肽的固相合成 | 第26-47页 |
| ·固相合成的工艺设计 | 第26-35页 |
| ·仪器及设备 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-30页 |
| ·多肽合成装置简图 | 第30-31页 |
| ·多肽的合成流程 | 第31页 |
| ·以Rink amide-MBHA Resin为载体合成多肽 | 第31-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·载体树脂的选择 | 第35-36页 |
| ·反应柱的前处理 | 第36-37页 |
| ·树脂的溶缩 | 第37页 |
| ·不同偶联率测定方法的比较 | 第37-38页 |
| ·树脂的封闭 | 第38-39页 |
| ·困难氨基酸的封闭 | 第39-41页 |
| ·脱保护策略的选择 | 第41页 |
| ·缩合试剂的选择 | 第41-43页 |
| ·肽链酰胺N的临时取代 | 第43页 |
| ·切割试剂的选择 | 第43-44页 |
| ·粗肽的MS鉴定 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 第三章 多肽的纯化与制备 | 第47-61页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·仪器及试剂 | 第47-49页 |
| ·仪器 | 第47-48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·粗肽的RP-HPLC分析 | 第48页 |
| ·HPLC条件优化 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-60页 |
| ·粗肽RP-HPLC分析 | 第49-51页 |
| ·HPLC条件的优化 | 第51-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第61页 |
| ·展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70页 |