| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| ·低磷环境植物根系的适应性变化 | 第9-10页 |
| ·低磷环境对植物根系形态学的影响 | 第9页 |
| ·低磷环境对植物根系生理学的影响 | 第9-10页 |
| ·高磷对植物生长及生理代谢的影响 | 第10页 |
| ·酸性磷酸酶（Apase） | 第10页 |
| ·紫色酸性磷酸酶（purple acid phosphatase，PAP） | 第10-13页 |
| ·紫色酸性磷酸酶的双金属核的结构 | 第11页 |
| ·植物紫色酸性磷酸酶研究概况 | 第11-13页 |
| ·研究目的及意义 | 第13-14页 |
| 2 Atpap2、Atpap9 基因敲除突变体的鉴定 | 第14-24页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·化学试剂 | 第14页 |
| ·溶液的配制 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-21页 |
| ·植物培养 | 第14-15页 |
| ·突变纯合体的鉴定 | 第15-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·AtPAP2、AtPAP9基因结构和T-DNA的插入位置 | 第21-22页 |
| ·AtPAP2 和AtPAP9 T-DNA插入突变纯合体的筛选和鉴定 | 第22-23页 |
| ·AtPAP2 和AtPAP9基因在突变纯合体中的转录水平的检测 | 第23-24页 |
| 3 磷处理下Atpap2的表型分析 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·化学试剂 | 第24页 |
| ·溶液的配制 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·植物培养 | 第24-25页 |
| ·高、低浓度磷胁迫处理 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| ·低磷胁迫下Atpap2突变体的表型 | 第25-26页 |
| ·高磷胁迫下Atpap2突变纯合体的表型 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27页 |
| 4 Atpap2/9双突变纯合体的获得及表型分析 | 第27-33页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·植物培养 | 第27页 |
| ·Atpap2 和Atpap9杂交 | 第27-28页 |
| ·Atpap2（母本）×Atpap9（父本）和 Atpap9（母本）×Atpap2（父本双突变纯合体植株的获得 | 第28页 |
| ·磷处理双突变纯合体 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·Atpap2×Atpap9 和Atpap9×Atpap2双突变纯合体的PCR鉴定 | 第29-31页 |
| ·磷处理下双突变体的表型分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 作者简介 | 第40页 |
