| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| ·海洋微生物的研究进展 | 第10-12页 |
| ·海洋微生物的研究 | 第12-18页 |
| ·海洋古菌的研究 | 第12-17页 |
| ·海洋细菌的研究 | 第17页 |
| ·海洋微生物的研究现状 | 第17-18页 |
| ·海洋微生物分子生物学研究方法 | 第18-21页 |
| ·16S rDNA（16S rRNA）序列及系统发育树的分析 | 第18-19页 |
| ·限制性片段长度多态性分析(RFLP) | 第19页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP) | 第19-20页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第20页 |
| ·建立16S rDNA 克隆文库和测序分析 | 第20页 |
| ·实时定量 PCR | 第20页 |
| ·荧光原位杂交（FISH) | 第20-21页 |
| ·西太平洋暖池核心区环境特点 | 第21页 |
| ·本研究的内容及目的 | 第21-22页 |
| ·本研究的创新点 | 第22页 |
| 2 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第22-24页 |
| ·样品采集 | 第22页 |
| ·主要培养基和试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·PCR 引物序列 | 第23-24页 |
| ·主要的分析软件 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第26页 |
| ·重组载体的构建 | 第26页 |
| ·重组载体的转化 | 第26-27页 |
| ·基因文库克隆的鉴定及序列测定 | 第27-28页 |
| ·统计学分析及系统进化分析 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-38页 |
| ·西太平洋暖池核心区古菌群落结构垂直分布特征 | 第29-33页 |
| ·古菌总DNA 的提取 | 第29页 |
| ·古菌16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·古菌16S rDNA 基因克隆文库的构建及限制性内切酶多态性分析 | 第30-31页 |
| ·古菌16S rDNA 基因克隆文库的统计学分析 | 第31页 |
| ·古菌覆盖率和多样性指数分析 | 第31-32页 |
| ·古菌16S rDNA 基因序列及系统进化分析 | 第32-33页 |
| ·西太平洋暖池核心区细菌群落结构垂直分布特征 | 第33-38页 |
| ·细菌总DNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·细菌16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第34页 |
| ·细菌16S rDNA 基因克隆文库的构建及限制性内切酶多态性分析 | 第34-35页 |
| ·细菌16S rDNA 基因克隆文库的统计学分析 | 第35页 |
| ·细菌覆盖率和多样性指数分析 | 第35-36页 |
| ·细菌16S rDNA 基因序列及系统进化分析 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-44页 |
| ·西太平洋暖池核心区Ontong-Java 海台微生物多样性研究 | 第38-42页 |
| ·古菌多样性和垂直分布情况 | 第38-40页 |
| ·细菌多样性及垂直分布情况 | 第40-42页 |
| ·西太平洋暖池核心区Ontong Java 海台古菌和细菌的多样性比较 | 第42-44页 |
| ·样品采集 | 第42-43页 |
| ·关于海洋微生物分子生态学研究 | 第43页 |
| ·西太平洋暖池核心区Ontong-Java 海台古菌和细菌多样性比较 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
