| 第一章 前言 | 第1-22页 |
| ·HIV 病毒简介 | 第7-14页 |
| ·HIV 的分型与分布 | 第7-8页 |
| ·HIV-1 的分子生物学 | 第8-13页 |
| ·HIV-1 的生活周期和致病机制 | 第13-14页 |
| ·DNA 疫苗简介 | 第14-19页 |
| ·DNA 疫苗免疫方式 | 第16-17页 |
| ·DNA 疫苗引起CD8+细胞介导的 CTL 反应 | 第17页 |
| ·Tat 蛋白的内化作用在DNA 疫苗中应用 | 第17-19页 |
| ·本论文设计的构思 | 第19-22页 |
| ·实验思路 | 第19-20页 |
| ·实验程序 | 第20-22页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第22-41页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·常用试剂配置 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-41页 |
| ·质粒的小量提取 | 第26-28页 |
| ·大肠杆菌E.coli 化学感受态的制备 | 第28页 |
| ·大肠杆菌E.coli 电转感受态的制备 | 第28-29页 |
| ·连接产物转化E.coli 电转感受态细胞 | 第29-30页 |
| ·PCR | 第30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第30-31页 |
| ·Western Blot | 第31-32页 |
| ·原核蛋白表达和纯化 | 第32-34页 |
| ·利用LIPOFECTAMINE 2000 进行转染 | 第34-35页 |
| ·CTL 操作规程 | 第35-38页 |
| ·ELISPOT 操作规程 | 第38-41页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第41-69页 |
| ·DNA 疫苗的构建及鉴定 | 第41-50页 |
| ·VR1012-tat 质粒的构建及鉴定 | 第41-43页 |
| ·VR1012-tat-gag/pol 质粒的构建及鉴定 | 第43-47页 |
| ·VR1012-T9-gag/pol 质粒的构建及鉴定 | 第47-50页 |
| ·Tat 抗体的制备 | 第50-55页 |
| ·PrsetB-tat 质粒的构建及鉴定 | 第50-54页 |
| ·Tat 蛋白表达和纯化 | 第54-55页 |
| ·Tat 抗体的获得 | 第55页 |
| ·DNA 疫苗的抗原性研究 | 第55-58页 |
| ·DNA 疫苗的免疫原性研究 | 第58-65页 |
| ·从体液免疫水平分析DNA 疫苗的免疫原性 | 第59-61页 |
| ·从细胞免疫水平分析DNA 疫苗的免疫原性 | 第61-65页 |
| ·通过 CTL.ELISPOT 检测Tat 的免疫原性 | 第65-69页 |
| 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 中文摘要 | 第76-80页 |
| 英文摘要 | 第80-83页 |
| 原创性声明 | 第83-84页 |
| 导师简介 | 第84-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |
