| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1．1 选题背景和问题的提出 | 第12-17页 |
| 1．2 研究思路和主要内容 | 第17-20页 |
| 第二章 试验方法 | 第20-24页 |
| 2．1 催化剂的制备 | 第20页 |
| 2．2 样品的物化表征 | 第20-21页 |
| 2．2．1 XRFS组成分析 | 第20页 |
| 2．2．2 XRD物相分析 | 第20页 |
| 2．2．3 XPS分析 | 第20页 |
| 2．2．4 BET分析 | 第20页 |
| 2．2．5 TEM分析 | 第20-21页 |
| 2．2．6 DTA／TG-MS分析 | 第21页 |
| 2．3 催化活性评价实验 | 第21-22页 |
| 2．3．1 催化剂DeNOx、DeCO和DeSOx的活性评价实验 | 第21页 |
| 2．3．2 催化剂NO分解活性的评价 | 第21-22页 |
| 2．3．3 催化剂SOx吸附容量及再生性能的评价 | 第22页 |
| 2．4 程序升温实验 | 第22页 |
| 2．4．1 程序升温还原 | 第22页 |
| 2．4．2 程序升温脱附 | 第22页 |
| 2．4．3 程序升温表面反应 | 第22页 |
| 2．5 脉冲吸附实验 | 第22-23页 |
| 2．6 探针分子原位红外光谱表征技术 | 第23-24页 |
| 第三章 催化剂的制备与表征 | 第24-39页 |
| 3．1 引言 | 第24-25页 |
| 3．2 催化剂的制备 | 第25页 |
| 3．3 催化剂的物化性质 | 第25-27页 |
| 3．3．1 铜类催化剂的物化性质 | 第25-26页 |
| 3．3．2 铈类催化剂的物化性质 | 第26-27页 |
| 3．3．3 铜铈类催化剂的物化性质 | 第27页 |
| 3．4 催化剂及其前身物的物相分析 | 第27-30页 |
| 3．4．1 催化剂前身物的物相分析 | 第27-28页 |
| 3．4．2 催化剂的物相分析 | 第28-30页 |
| 3．5 催化剂前身物热活化过程的研究 | 第30-33页 |
| 3．5．1 TG／DTA-MS分析 | 第30页 |
| 3．5．2 活化温度对催化剂的物相组成的影响 | 第30-32页 |
| 3．5．3 活化温度对催化剂比表面的影响 | 第32-33页 |
| 3．6 程序升温还原（TPR）研究 | 第33-35页 |
| 3．7 催化剂的XPS分析 | 第35-38页 |
| 3．8 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 催化剂DeNOx、DeCO、DeSOx性能的研究 | 第39-76页 |
| 4．1 引言 | 第39-40页 |
| 4．2 催化剂脱除NOx、CO和SOx的性能评价 | 第40-68页 |
| 4．2．1 催化剂活性评价方法 | 第40页 |
| 4．2．2 试验装置与流程 | 第40-41页 |
| 4．2．3 空白实验 | 第41页 |
| 4．2．4 水滑石焙烧物的DeNOx实验 | 第41页 |
| 4．2．5 铜类催化剂催化活性的研究 | 第41-50页 |
| 4．2．5．1 活化温度对催化剂DeNOx活性的影响 | 第42-43页 |
| 4．2．5．2 反应温度对铜类催化剂DeNOx活性的影响 | 第43-45页 |
| 4．2．5．3 氧气对铜类催化剂DeNOx性能的影响 | 第45页 |
| 4．2．5．4 水蒸气对铜类催化剂DeNOx活性的影响 | 第45-47页 |
| 4．2．5．5 铜类催化剂的SO_2失活及可逆性研究 | 第47-48页 |
| 4．2．5．6 催化剂再生性能的考察 | 第48页 |
| 4．2．5．7 铜类催化剂DeCO性能的考察 | 第48-50页 |
| 4．2．6 铈类催化剂的NO和CO反应性能 | 第50-55页 |
| 4．2．6．1 铈类催化剂的反应活性与反应温度的关系 | 第50-51页 |
| 4．2．6．2 氧气对铈类催化剂反应性能的影响 | 第51-52页 |
| 4．2．6．3 铈类催化剂抗水性能的研究 | 第52-53页 |
| 4．2．6．4 铈类催化剂SO_2失活研究 | 第53-54页 |
| 4．2．6．5 CO在铈类催化剂上转化率的研究 | 第54-55页 |
| 4．2．7 铜铈类催化剂DeNOx、DeCO性能的研究 | 第55-63页 |
| 4．2．7．1 NO和CO在铜铈类催化剂上的反应活性 | 第55-57页 |
| 4．2．7．2 氧气对铜铈类催化剂DeNOx活性的影响 | 第57-59页 |
| 4．2．7．2．1 催化剂的DeNOx性能与氧气浓度的关系 | 第57-58页 |
| 4．2．7．2．2 催化剂过量氧气失活的机理研究 | 第58-59页 |
| 4．2．7．3 水蒸气对铜铈类催化剂DeNOx活性的影响 | 第59-60页 |
| 4．2．7．4 S0_2对铜铈类催化剂活性的影响 | 第60-61页 |
| 4．2．7．5 CO在铜铈类催化剂上发生的反应及机理分析 | 第61-63页 |
| 4．2．8 CO的浓度对催化剂DeNOx性能的影响 | 第63-64页 |
| 4．2．9 空速对催化剂DeNOx活性的影响 | 第64页 |
| 4．2．10 三类催化剂NO分解性能的研究 | 第64-65页 |
| 4．2．11 SOXGT催化剂DeNOx性能的研究 | 第65-67页 |
| 4．2．12 三类催化剂DeNOx过程中SO_2的脱除 | 第67-68页 |
| 4．3 催化剂硫转移性能的评价 | 第68-74页 |
| 4．3．1 三类催化剂DeSOx性能的研究 | 第69-71页 |
| 4．3．2 最佳吸附温度的研究 | 第71-72页 |
| 4．3．3 氧气浓度对催化剂SOx吸附容量的影响 | 第72页 |
| 4．3．4 SOx的吸附等温线及催化剂的再生性能 | 第72-74页 |
| 4．4 小结 | 第74-76页 |
| 第五章 催化作用表面过程的研究 | 第76-103页 |
| 5．1 引言 | 第76-77页 |
| 5．2 程序升温分析 | 第77-86页 |
| 5．2．1 催化剂上NO的TPD研究 | 第77-78页 |
| 5．2．2 CO在三类催化剂上的TPD曲线分析 | 第78-79页 |
| 5．2．3 NO在催化剂上脉冲吸附的考察 | 第79-81页 |
| 5．2．4 TPSR分析 | 第81-84页 |
| 5．2．4．1 催化剂上的NO+CO+O_2TPSR研究 | 第81页 |
| 5．2．4．2 催化剂上NO+CO+O_2+SO_2的TPSR曲线分析 | 第81-84页 |
| 5．2．5 高温时各气体组分之间反应的质谱分析 | 第84-85页 |
| 5．2．6 水气反应的TPSR考察 | 第85-86页 |
| 5．3 探针分子原位红外光谱研究 | 第86-98页 |
| 5．3．1 CO在催化剂上吸附的红外光谱研究 | 第86-89页 |
| 5．3．2 NO在催化剂表面吸附时的红外吸收光谱 | 第89-92页 |
| 5．3．3 NO和CO在催化剂表面的共吸附 | 第92-97页 |
| 5．3．4 NO、CO、O_2在催化剂上共吸附的红外光谱 | 第97-98页 |
| 5．3．5 NO、CO、O_2、SO_2共吸附的研究 | 第98页 |
| 5．4 反应后催化剂上硫存在状态的XPS分析 | 第98-99页 |
| 5．5 反应机理探讨 | 第99-101页 |
| 5．6 小结 | 第101-103页 |
| 第六章 结论 | 第103-106页 |
| 博士学位研究工作发表论文、申请专利情况 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附录 | 第112-113页 |
