| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·畜禽遗传多样性与遗传资源保护 | 第12-14页 |
| ·畜禽遗传多样性的概念及意义 | 第12页 |
| ·畜禽遗传资源保护的重要性和必要性 | 第12-13页 |
| ·畜禽遗传资源保护理论探索 | 第13-14页 |
| ·我国山羊遗传资源概况 | 第14-17页 |
| ·山羊在系统分类学中的地位 | 第14-15页 |
| ·中国山羊品种的类型、分布和现状 | 第15-16页 |
| ·本研究所涉及的山羊群体简介 | 第16-17页 |
| ·山羊遗传多样性的研究概况 | 第17-22页 |
| ·形态学水平 | 第17-18页 |
| ·细胞学水平 | 第18-19页 |
| ·生化水平 | 第19页 |
| ·DNA水平 | 第19-21页 |
| ·评估群体遗传多样性理论发展 | 第21-22页 |
| ·微卫星标记研究概况 | 第22-27页 |
| ·微卫星标记在基因组中的分布及结构 | 第22-23页 |
| ·微卫星标记的遗传特性 | 第23-25页 |
| ·用微卫星标记评估山羊遗传多样性的研究进展 | 第25-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验动物 | 第28-29页 |
| ·血样采集 | 第28-29页 |
| ·DNA提取 | 第29页 |
| ·微卫星座位引物 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增反应体系和反应条件 | 第30页 |
| ·微卫星座位的基因型检测 | 第30页 |
| ·微卫星标记评估遗传多样性的主要指标和计算方法 | 第30-36页 |
| ·群体内遗传变异 | 第31-32页 |
| ·哈代-温伯格平衡检验和基因型连锁平衡检验 | 第32-33页 |
| ·群体间遗传变异 | 第33页 |
| ·基于遗传距离的群体间聚类分析 | 第33-35页 |
| ·主成分分析 | 第35页 |
| ·群体结构和遗传混合分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-52页 |
| ·DNA的提取 | 第36页 |
| ·PCR产物的等位基因型检测 | 第36-38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测 | 第37页 |
| ·荧光标记毛吸电泳管检测 | 第37-38页 |
| ·群体遗传变异 | 第38-44页 |
| ·等位基因 | 第38-40页 |
| ·有效等位基因数 | 第40-41页 |
| ·杂合度 | 第41页 |
| ·多态信息含量 | 第41-42页 |
| ·固定指数 | 第42-43页 |
| ·群体间的基因流 | 第43页 |
| ·分子方差分析 | 第43-44页 |
| ·HW和LE平衡检验 | 第44-45页 |
| ·哈代-温伯格平衡检验 | 第44页 |
| ·连锁不平衡检验 | 第44-45页 |
| ·群体遗传结构推测 | 第45-52页 |
| ·基于遗传距离的群体间聚类 | 第45-48页 |
| ·主成分分析 | 第48-50页 |
| ·群体结构和遗传混合分析 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-63页 |
| ·群体遗传多样性的样本容量、抽样方法和微卫星位点数量选择 | 第52-53页 |
| ·微卫星座位多态性检测方法的选择 | 第53页 |
| ·关于荧光标记多重PCR | 第53-55页 |
| ·多重PCR反应条件的优化 | 第54页 |
| ·微卫星标记的缺陷引起的问题 | 第54-55页 |
| ·群体内和群体间的遗传变异 | 第55-57页 |
| ·群体内遗传变异 | 第55-56页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第56-57页 |
| ·哈代-温伯格平衡检验和连锁不平衡检验 | 第57页 |
| ·群体聚类 | 第57-61页 |
| ·基于遗传距离的群体间聚类 | 第58页 |
| ·主成分分析 | 第58-59页 |
| ·群体结构分析 | 第59-60页 |
| ·遗传距离聚类分析、主成分分析与群体结构分析的比较 | 第60-61页 |
| ·中国地方山羊品种间遗传关系的综合讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 小结 | 第63-65页 |
| ·本研究所取得的成果 | 第63页 |
| ·本研究的创新点 | 第63-64页 |
| ·下一步值得研究的问题 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-85页 |